國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...使用的新藥,增加致癌性試驗要求,確保用藥安全;嚴格抗生素品種的立題審查及技術要求。五是繼續加大信息公開力度。公開審評報告,使申報單位全面瞭解審評過程和審評決策依據;通過諮詢日、開放日、主任信箱、網上信...
新聞動態世界上第一部允許自願安樂死的法律生效
...,並已無藥可救;須由精神病學家排除要求死亡者的臨牀抑鬱症;病人提出申請後須等待48小時,以使其有時間再行考慮;病人能夠勝任對安樂死裝置的操作,等等。安樂死裝置包括一臺袖珍計算機、一個注射器泵、一根靜脈導...
歷史事件世界中醫藥學會聯合會藥用植物資源利用與保護專業委員會成立
...植物資源持續利用國家重點實驗室姜麗麗博士的《黃草烏抗炎效果及其質量控制》,中國藥材公司趙潤懷研究員的《創建學術交流平臺,宣傳普查技術成果》。
歷史事件全球首個小分子治療類風溼性關節炎藥物“艾得辛”—艾拉莫德片上市
...及藥品註冊批文。這是一個具有我國完全自主知識產權的抗風溼類新藥。風溼性、類風溼性關節炎是全球最大的疾病之一,目前國際上的主要產品都是用於治療症狀,還沒有小分子的自身免疫性疾病的治療藥物。而“艾得辛”—...
歷史事件中國醫藥創新促進會加入國際藥品製造商協會聯合會
2016年11月29日,國際藥品製造商協會聯合會(InternationalFederationofPharmaceuticalManufacturersAssociations,以下稱IFPMA)在美國華盛頓召開第29屆理事會,審議通過了中國醫藥創新促進會(簡稱中國藥促會)的入會申請。中國藥促會現成爲IF...
歷史事件貝達安進製藥有限公司成立
...達安進制藥有限公司,其總部設在杭州,負責將安進公司抗癌藥物帕妥木單抗引入中國市場。貝達藥業和安進公司將攜手合作,在通過相關審批後,及時高效的把帕妥木單抗引入中國,讓中國患者受益。帕妥木單抗目前已在全球...
歷史事件2010版GMP開始實施
2011年3月1日,《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡...
歷史事件第一屆全國腫瘤醫院頭頸腫瘤研討會成功召開
2010年12月10日-12日,由中國抗癌協會頭頸腫瘤專業委員會主辦、中國醫學科學院腫瘤醫院頭頸外科承辦的“2010年第一屆全國腫瘤醫院頭頸腫瘤研討會”在北京河南大廈成功召開。中國抗癌協會頭頸腫瘤專業委員會自1985年成立以...
歷史事件國家醫保藥品目錄公佈 基本藥物今起全額報銷
...布了2009年版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》,將《國家基本藥物目錄》中的治療性藥品全部納入《藥品目錄》甲類部分。新版《藥品目錄》是基本醫療保險、工傷保險和生育保險基金支付參保人員藥品費...
新聞動態中國科學家率先實現青蒿素高效人工合成
...素高效人工合成的科研成果,該成果有望解決困擾世界醫藥產業界多年的青蒿素高效人工合成重大難題,使青蒿素類藥物更加便宜、易得,有望每年把近百萬人從死亡線上救出。瘧疾在我國古代稱爲瘴氣,又名打擺子,是通過瘧...
歷史事件