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測量範圍
拼音：cèliàngfànwéi英文：measuringinterval[WS/T514—2017臨牀檢驗方法檢出能力的確立和驗證]測量範圍（measuringinterval）是指在規定的條件下，由具有一定的儀器不確定度的測量儀器或測量系統能夠測量出的一組同類量的量值。在通...
通用術語 -
偏移
拼音：piānyí英文：bias[WS/T514—2017臨牀檢驗方法檢出能力的確立和驗證]偏移（bias）是指統測量誤差的估計值。偏移用來度量正確度，是測量結果的期望值與參考值之差。
通用術語 -
空白
拼音：kōngbái英文：blank[WS/T514—2017臨牀檢驗方法檢出能力的確立和驗證]空白（blank）是指不含分析物或含量至少低於有意義的最低水平的樣本。
通用術語 -
淨狀態變量臨界值
...nglínjièzhí英文：criticalvalueofnetstatevariable[WS/T514—2017臨牀檢驗方法檢出能力的確立和驗證]淨狀態變量臨界值（criticalvalueofnetstatevariable）又稱空白限（limitofblank），是指測量空白樣本時可能觀察到的最高測量結果。空白限並非樣...
通用術語 -
LoB
英文：limitofblank[WS/T514—2017臨牀檢驗方法檢出能力的確立和驗證]空白限（limitofblank，LoB）也被稱作淨狀態變量臨界值（criticalvalueofnetstatevariable），是指測量空白樣本時可能觀察到的最高測量結果。空白限並非樣本中實際被測物...
通用術語 -
IVD
英文：invitrodiagnostic[WS/T514—2017臨牀檢驗方法檢出能力的確立和驗證]體外診斷簡稱IVD，是指將樣本（血液、體液、組織等）從人體中取出後進行檢測進而進行診斷，是相對於體內診斷而言。
診斷學 -
2010年版藥典三部附錄Ⅻ
...。若供試品符合無菌檢查法的規定，僅表明了供試品在該檢驗條件下未發現微生物污染。無菌檢查應在環境潔淨度10000級下的局部潔淨度100級的單向流空氣區域內或隔離系統中進行，其全過程應嚴格遵守無菌操作，防止微生物污...
2010年版藥典附錄 -
2010年版藥典一部附錄XVIII
...性試驗。例如建立藥典分析方法時通過不同實驗室的複覈檢驗得出重現性結果。複覈檢驗的目的、過程和重現性結果均應記載在起草說明中。應注意重現性試驗用的樣品本身的質量均勻性和貯存運輸中的環境影響因素，以免影響...
2010年版藥典附錄 -
2010年版藥典二部附錄Ⅺ
...勻，作爲吸光度測定的空白液。照標準曲線法進行可靠性檢驗和效價計算。抗生素微生物檢定法標準曲線法的計算及統計學檢驗標準曲線法的計算及可靠性檢驗1．標準曲線的計算將標準品的各濃度1g值及相對應的吸光度列成表4...
2010年版藥典附錄 -
WS/T 804—2022 臨牀化學檢驗基本技術標準
...0CCSC50中華人民共和國衛生行業標準《WS/T804—2022臨牀化學檢驗基本技術標準》（Basictechnicalstandardforclinicalchemistrylaboratory）由中華人民共和國國家衛生健康委員會2022年11月2日《關於發佈〈臨牀化學檢驗基本技術標準〉等4項推薦性...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；化驗及醫學檢查