範科尼綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病Fanconi-de Toni綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病青羊參
...腦突觸體中γ-氨基丁酸(GABA)降低而谷氨酸(GlU)、天冬氨酸(Asp)升高,而青陽參總甙腹腔注射則明顯升高GABA而降低Glu及Asp,預先給予總甙則可明顯拮抗TSC所GABA,Glu及Asp改變,表明本品總甙抗驚厥作用可能與增高腦抑制性...
中醫學;中藥學;中藥材2010年版藥典三部附錄XIV
...管.121℃滅菌15分鐘。(3)用途用於鑑別細菌能否分解色氨酸而產生靛基質的生化反應。①靛基質試驗取可疑菌落或斜面培養物,接種於蛋白腖水培養基中,置35℃培養24~48小時,必要時培養4~5天,沿管壁加入靛基質試液數滴...
2010年版藥典附錄蓖麻蠶
...有β-胡蘿蔔素(β-carotene),葉黃素(lutein)。氨基酸有天冬氨酸(asparticacid),蘇氨酸(threonine),絲氨酸(serine),谷氨酸(glutamicacia),脯氨酸(threonine),甘氨酸(glycine),丙氨酸(alamine),纈氨酸(valine),蛋氨酸(methionine),異亮氨酸(isoleu...
中醫學;中藥學;中藥材天冬氨酸鎂
...英文名稱:AspartatePotassiumMagnesium別名:天門冬氨酸鉀鎂;天冬氨酸鉀鎂;天冬酸鉀鎂;天冬氨酸鎂;潘南金;脈安定;Panangin;MgAspartate/KAspartate分類:循環系統藥物抗心律失常藥物其他抗心律失常藥劑型:1.注射液:每支10ml,含...
天冬氨酸鉀鎂
...英文名稱:AspartatePotassiumMagnesium別名:天門冬氨酸鉀鎂;天冬氨酸鉀鎂;天冬酸鉀鎂;天冬氨酸鎂;潘南金;脈安定;Panangin;MgAspartate/KAspartate分類:循環系統藥物抗心律失常藥物其他抗心律失常藥劑型:1.注射液:每支10ml,含...
天冬酸鉀鎂
...英文名稱:AspartatePotassiumMagnesium別名:天門冬氨酸鉀鎂;天冬氨酸鉀鎂;天冬酸鉀鎂;天冬氨酸鎂;潘南金;脈安定;Panangin;MgAspartate/KAspartate分類:循環系統藥物抗心律失常藥物其他抗心律失常藥劑型:1.注射液:每支10ml,含...
TrpT
...炎時可達90%左右,但無特異性。在流行性乙型腦炎時,色氨酸試驗的陽性率僅爲15%。儘管如此,本試驗可作爲診斷結核性腦膜炎的有力參考。需要注意的是,當腦脊液內含有膿液、血液或有黃變症時,本試驗也可呈現陽性反應。...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查