嗜肝DNA病毒科
...60%,但禽嗜肝DNA病毒中單鏈較短。病毒蛋白特性:病毒複製涉及逆轉錄酶。在正嗜肝DNA病毒屬中,病毒囊膜蛋白(表面抗原)由三組抗原性複合體蛋白組成,這三組蛋白分別是S-蛋白(p27,GP27)、M-蛋白(p33,GP36)和L-蛋白(p3...
生物學;病毒甜菜曲頂病毒
...上共編碼7個基因,3個在病毒鏈上,4個在互補鏈上。病毒複製起始於莖環結構。病毒鏈的ORFV2和V3產物分別涉及調節基因組ss/dsDNA的水平及病毒運動,ORFV1編碼的外殼蛋白設計病毒包裝及運動,互補鏈的ORFC1編碼Rep蛋白,ORFC3編碼一...
生物學;病毒菸草花葉病毒
...細胞的細胞質中,其編碼合成的126kD蛋白和183kD蛋白作爲複製酶直接參與了這些RNA的合成,其中由TMV複製酶催化合成的1.5kb和0.7kb亞基因組RNA可分別編碼合成30kD運動蛋白和17.5kD的外殼蛋白,另外還有一種3kb的亞基因組RNA。TMV粒子或...
生物學;病毒絲桿狀病毒科
...因從重疊閱讀框翻譯。基因間區域包含互補鏈和病毒鏈的複製起始,幷包括包裝DNA的信號。F纖毛特異的絲桿病毒大腸桿菌噬菌體粒子含有2700個拷貝的gp8(5.2×103),gp3(43×103)和gp6(12×103)形成吸附末端,每個均爲5個拷貝。Gp...
生物學;病毒假基因
...列相似性達73%。ψαl假基因被認爲是由。—珠蛋白基因複製產生的。開始時,這個複製生成的基因是有功能的,後來在進化的某個時期產生了一個失活突變。由於該基因是複製生成的,所以儘管失去了功能,但是不致影響到生...
披膜病毒科
...的區域編碼合成非結構蛋白,它們是病毒RNA轉錄和基因組複製所必需的,3’端1/3的區域編碼合成結構蛋白。病毒編碼的結構蛋白包括一個主要衣殼蛋白C和兩個囊膜糖蛋白E1和E2。C蛋白分子量爲30-33×103,E1和E2的分子量爲45-58×103...
生物學;病毒Mu
...重性質,它是已知最大和最有效的轉座因子之一,利用非複製轉座將DNA整合到宿主基因組,通過複製轉座過程複製自己的基因組。已通過實驗證明,噬菌體Mu是體內和體外研究轉座的有效系統,在細菌和分子遺傳學研究中是有用...
生物學;病毒腸桿菌噬菌體Mu
...重性質,它是已知最大和最有效的轉座因子之一,利用非複製轉座將DNA整合到宿主基因組,通過複製轉座過程複製自己的基因組。已通過實驗證明,噬菌體Mu是體內和體外研究轉座的有效系統,在細菌和分子遺傳學研究中是有用...
生物學;病毒甲病毒屬
...SRNA)既可作爲mRNA翻譯合成非結構蛋白(nsPs),也可作爲複製的模板合成負鏈RNA,負鏈RNA又是新的病毒基因組和26S亞基因組RNA合成的模板。病毒基因組RNA的翻譯從靠近其5’端的單一AUG起始,一直延伸到病毒基因組2/3處的3個終止...
生物學;病毒粒外彈狀病毒屬
...rusC26)粒外彈狀病毒屬基本特性:粒外彈狀病毒屬成員的複製溫度範圍和熱失活溫度明顯比其它彈狀病毒低,這是由於病毒宿主的水生變溫動物特性。病毒複製的適宜範圍在15-28℃之間,因宿主生活的地理範圍和水溫不同而變化...
生物學;病毒