阿侖膦酸鈉片
...收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2小時,其餘部分能迅速以原形...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2小時,其餘部分能迅速以原形經腎...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2小時,其餘部分能迅速以原形經腎...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉
...50~100mg/Kg,分3~4次給藥。腎功能嚴重損害患者需調整給藥劑量,其中內生肌酐清除率爲10~30ml/分鐘的患者每12小時0.25~0.5g;內生肌酐清除率小於10ml/分鐘的患者每24小時0.25~0.5g。血液透析可清除本品,每次血液透析後應給予...
藥品說明書;抗感染藥前列地爾注射液
...2)本製劑不能與輸液以外的藥品混合使用,避免與血漿增溶劑(右旋糖酐、明膠製劑等)混合。(3)本製劑與輸液混合後在2小時內使用。殘液不能再使用。(4)不能使用凍結的藥品。(5)打開安瓿時,先用酒精棉擦淨後,把...
藥品說明書來曲唑片
...激素轉化,而絕經後婦女的雌激素主要來源於雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用於絕經後的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由於其選擇性較高,不影響糖皮質激素...
藥品說明書;抗腫瘤類氟康唑滴眼液
...和細胞壞死。對白色念珠菌則可抑制其自芽胞變爲具侵襲性的菌絲過程。對念珠菌、隱球菌、球孢子菌、組織胞漿菌等敏感。【藥代動力學】【適應症】敏感性真菌引起的真菌性角膜炎。【用法用量】滴眼。每日4~6次,重症每1...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉
...50~100mg/kg,分3~4次給藥。腎功能嚴重損害患者需調整給藥劑量,其中內生肌酐清除率爲10~30ml/分鐘的患者每12小時0.25~0.5g;內生肌酐清除率小於10ml/分鐘的患者每24小時0.25~0.5g。血液透析可清除本品,每次血液透析後應給予...
藥品說明書來曲唑片
...激素轉化,而絕經後婦女的雌激素主要來源於雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用於絕經後的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由於其選擇性較高,不影響糖皮質激素...
藥品說明書鹽酸妥拉唑啉片
...大劑量的本品與腎上腺素或去甲腎上腺素合用可導致反常性的血壓下降隨後發生反跳性的劇烈升高。4.與間羥胺合用,降低其升壓作用。5.應用本品後,再應用甲氧明或去甲腎上腺素將阻滯後者的升壓作用,可能出現嚴重的低...
藥品說明書