先天性高膽紅素血癥
...sùxuèzhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Sjogren-Larsson氏綜合徵
...主要是先天性魚鱗癬,生後不久即出現皮膚髮紅,成長後反而不明顯。25%病人有視網膜黃斑色素變性,幼兒期即出現視力障礙,但不會失明。其它可有指(趾)生長不整齊、道人面貌等。血清膽固醇、5-羥-吲哚-醋酸及組氨酸增...
疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...quēfázhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Bernard-Soulier綜合徵
...度的血小板下降和巨大血小板,故本病又稱“Bernard-Soulier綜合徵”。1975年,Nurden和Caen證實血小板GPⅠb的異常是導致本病血小板功能缺陷的原因,後來研究又證實本病另外存在GPⅤ和GPⅨ的缺陷。疾病名稱:巨大血小板病英文名稱...
疾病竇房傳導阻滯
...房傳導間期的增量逐漸減少,在竇性激動不能下傳前增量反而增加。其原因是由於竇性激動在下行性傳導過程中,發生了逆行性、隱匿性傳導,引起其後的竇性激動的竇房傳導意外地延長。B.心電圖特點:a.必須爲竇性心律,竇...
疾病;心血管內科;心律失常;竇性心律失常腺瘤樣甲狀腺腫
...6個月,如結節縮小,可免於手術治療,如結節不縮小,反而增長迅速,累及周圍組織,應考慮爲惡性癌腫,爭取儘快手術治療。手術治療往往徹底清掃,術後經常有甲狀腺功能減退,必須以甲狀腺激素終身替代治療。並有防止...
甲狀腺結節樣病變
...6個月,如結節縮小,可免於手術治療,如結節不縮小,反而增長迅速,累及周圍組織,應考慮爲惡性癌腫,爭取儘快手術治療。手術治療往往徹底清掃,術後經常有甲狀腺功能減退,必須以甲狀腺激素終身替代治療。並有防止...
真虛假實
...員會.中醫藥學名詞(2004)]真虛假實是指正氣虛弱爲病,反而出現類似實證的假象。虛指正氣不足,以正氣虛損爲矛盾主要方面的病理反應,表現爲機體的精、氣、血、津液虧少和功能衰弱,臟腑經絡的功能低下,抗病能力減退...
中醫基礎理論;中醫學;中醫病因病理學名詞;中醫病機