重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...jiākuàizhōngyīyàoshìyèfāzhǎndeyìjiàn重慶市《關於加快中醫藥事業發展的意見》於2010年12月24日發佈。關於加快中醫藥事業發展的意見一、發展目標和基本原則:(一)發展目標。到2015年,建立與“健康重慶”相適應的功能完善...
法規文件中國化學制藥工業協會
...)藥品生產的多種經濟類型的骨幹企業(集團)、地區性醫藥行業協會、醫藥研究及設計單位和大中專院校等組成。CPIA是民政部覈准登記的全國性社會團體法人,其業務主管單位是國務院國有資產監督管理委員會。CPIA是中國工...
組織機構醫藥衛生中長期人才發展規劃(2011-2020年)
...àowèishēngzhōngzhǎngqīréncáifāzhǎnguīhuá(2011-2020nián)《醫藥衛生中長期人才發展規劃(2011-2020年)》由衛生部於2011年2月20日衛人發〔2011〕15號印發。醫藥衛生中長期人才發展規劃(2011-2020年)爲貫徹落實《國家中長期人才發...
法規文件中醫坐堂醫診所管理辦法
...坐堂醫診所的管理,保障公民享有安全、有效、便捷的中醫藥服務,根據《中華人民共和國執業醫師法》和《醫療機構管理條例》等有關法律法規,制定本辦法。第二條藥品零售企業申請設置的中醫坐堂醫診所,適用本辦法。第...
法規文件關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...督管理局(藥品監督管理局):國務院辦公廳《關於印發醫藥衛生體制五項重點改革2010年度主要工作安排的通知》(國辦函〔2010〕67號)明確要求對基本藥物進行全品種電子監管。爲配合推進醫藥衛生體制改革和藥品安全專項...
法規文件藥品管理法
...藥飲片品種目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定。藥品生產企業在取得藥品批准文號後,方可生產該藥品。第三十二條藥品必須符合國家藥品標準。中藥飲片依照本法第十條第二款的規定執行。國務院...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...藥飲片品種目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定。藥品生產企業在取得藥品批准文號後,方可生產該藥品。第三十二條藥品必須符合國家藥品標準。中藥飲片依照本法第十條第二款的規定執行。國務院...
部門規章蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...同或者訂單複印件;(三)《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)(正本或者副本)複印件;(四)進口單位的《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》(或《對外貿易經營者備案登記...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...同或者訂單複印件。(三)《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)(正本或者副本)複印件。(四)進口單位的《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》(或者《對外貿易經營者備案登...
部門規章四川省中醫藥條例
拼音:sìchuānshěngzhōngyīyàotiáolì《四川省中醫藥條例》(NO:SC081234)由四川省第十一屆人民代表大會常務委員會第十二次會議於2009年11月27日修訂通過,自2010年1月1日起施行。四川省中醫藥條例第一章總則第一條爲發揮中醫藥...
法規文件