藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...分省局、國家局藥品審評中心和藥品認證管理中心及部分醫療機構等相關部門徵求意見,初步收集彙總反饋意見後進一步修改;於2011年3月18日將徵求意見稿(第二版)在國家局網站公佈,向社會公開徵求意見。截至2011年5月,收...
雲南省藥品管理條例
...轉庫。藥品生產企業可以參加藥品採購的招投標活動,向醫療機構直接銷售自己的藥品。第十五條省人民政府藥品監督管理部門按照國家規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量管理規範》的要求進行認證。認證合格的,發...
管理條例;法規文件漂白粉、漂粉精類消毒劑衛生質量技術規範(試行)
...量計算投加量≥60消毒後污水中餘氯應當達到4mg/L~6mg/L。醫療機構污水排放應當符合GB18446-2005規定要求。排泄物10000~20000≥120混合攪勻備註:有細菌芽孢污染或不明微生物時應適當增加消毒劑量。4.檢驗方法4.1外觀應當按照HG/T24...
法規文件;技術規範江蘇省藥品監督管理條例
...藥品或者他人生產的藥品。藥品經營企業不得購進和銷售醫療機構配製的製劑。第十四條藥品生產、經營企業知道或者應當知道他人無藥品生產、經營資格而從事藥品生產、經營活動的,不得爲其提供藥品。藥品生產、經營企業...
管理條例;法規文件藥品管理法
...出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。第四章醫療機構的藥劑管理:第二十二條醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。第二十三條醫療機構配製製劑,須經...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。第四章醫療機構的藥劑管理:第二十二條醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。第二十三條醫療機構配製製劑,須經...
部門規章組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)
...質量和醫療安全,制定本規範。本規範爲技術審覈機構對醫療機構申請臨牀應用組織工程化組織移植治療技術進行技術審覈的依據,是醫療機構及其醫師開展組織工程化組織移植治療技術的最低要求。本規範所稱組織工程化組織...
醫療技術管理規範;公文撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...療器械的監督管理工作。第四條藥品生產企業生產藥品、醫療機構配製製劑購進原料和輔料時,應當向供貨單位索取加蓋供貨單位原印章的《營業執照》複印件、產品合格證明和產品發票。購進原料藥和必須取得藥用批准文號的...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...的其他有關證明文件。第五條藥品生產企業生產藥品或者醫療機構配製製劑不得有下列行爲:(一)從不具有藥品生產、批發經營資格的企業購進原料藥和藥用輔料;(二)使用應當標明而未標明有效期或者超過有效期的原料藥...
法規文件;管理辦法濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...nshìyīliáojīgòushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)》由1993年4月6日濟南市人民政府令第60號公佈,根據2006年2月20日《濟南市人民政府關於清理〈濟南市醫療機構使用藥品管理辦法〉等二...
管理條例;法規文件