養老機構內部設置醫療機構改爲實施備案管理制度
...公廳發佈《國家衛生計生委辦公廳關於養老機構內部設置醫療機構取消行政審批實行備案管理的通知》國衛辦醫發〔2017〕38號,通知養老機構內部設置診所、衛生所(室)、醫務室、護理站,取消行政審批,實行備案管理。養老...
歷史事件北京市醫藥分開綜合改革全面實施
...醫藥分開綜合改革實施方案》全面實施,北京市3600多家醫療機構全部取消藥品(不含中藥飲片)加成和掛號費、診療費,所有藥品實行零差率銷售,設立醫事服務費。醫保對門診醫事服務費定額報銷,住院醫事服務費按比例報...
歷史事件北京市食品藥品監督管理局、北京市食品藥品安全委員會辦公室揭牌
...京市食品藥品監督管理局爲市政府直屬機構,負責對本市生產、流通、消費環節食品和藥品的安全性、有效性實施統一監督管理。北京市食品藥品監督管理局加掛北京市食品藥品安全委員會辦公室牌子,承擔北京市食品藥品安全...
歷史事件超女王貝整容致死 整容行業亂象開始被廣泛關注
...經搶救無效死亡。11月13日,王貝和母親一起來到武漢某醫療美容醫院,在全麻狀態下接受了面部磨骨的整形手術。手術完成後卻被發現下頜手術部位出血,血液通過喉管進入氣管,造成休克。整形醫院院方給出的說明是:“整...
歷史事件中國進一步收緊含麻黃鹼類複方製劑生產銷售
...麻黃鹼類複方製劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理。醫療機構應當嚴格按照《處方管理辦法》開具處方。藥品零售企業必須憑執業醫師開具的處方銷售上述藥品。含麻黃鹼類複方製劑每個最小包裝規格麻黃鹼類藥物含量口服...
新聞動態2010版GMP開始實施
2011年3月1日,《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡...
歷史事件國家食品藥品監督管理局決定停止生產銷售和使用鹽酸克侖特羅片劑
...況進行檢索,對鹽酸克倫特羅生產、經營情況以及在各級醫療機構使用情況進行調查,並廣泛徵求醫學、藥學等相關領域專家意見,再評價意見認爲鹽酸克侖特羅片劑具有潛在濫用風險,且臨牀價值有限,長期不合理使用可對患...
歷史事件首批短缺基本藥物開始實行定點生產
...業爲北京市燕京藥業有限公司。《通知》要求政府辦基層醫療衛生機構應全部配備使用定點生產品種,各級公立醫院及其他醫療衛生機構也應優先配備使用定點生產品種。自通知下發之日起2年內,定點生產企業按照所劃分的區...
歷史事件全球首款心衰管理App——心衰管理正式發佈
2015年3月20日,樂普醫療正式發佈全球首款心衰管理App——心衰管理,該APP的核心是一臺配合手機可在家庭用的NT-proBNP測試裝備。這臺智能心臟標誌物檢測器產品應用互聯網技術和雲計算,把過去僅能在醫院裏測試使用的貴重設...
歷史事件天津濱海新區轉化醫學產業技術戰略聯盟成立
...產生了理事長、副理事長等。天津市食品藥品監督管理局醫療器械處處長陶力、濱海新區科委主任黃亞樓等相關部門領導和聯盟各成員單位負責同志出席了會議。濱海新區轉化醫學產業技術創新聯盟的成立,使產、學、研、醫緊...
歷史事件