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北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...法律、法規、規章和產品技術標準、質量管理知識、企業制度、職業道德的培訓和考覈，應制定培訓計劃，建立培訓和考覈記錄。（1）查相關培訓計劃、培訓和考覈記錄。1.5企業售後服務人員應經過技術培訓，培訓合格後方可...
法規文件 -
醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法
...ángàojiètánhuàzhìdùzànxíngbànfǎ《醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法》由衛生部於2011年1月7日衛醫管發〔2011〕3號發佈，自2011年1月7日起實施。醫療質量安全告誡談話暫行辦法正文：第一條爲加強醫療質量安全管理，有效防範...
法規文件 -
浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...置藥品、醫療器械管理組織或者配備管理人員，建立管理制度，明確並落實職責。第二章藥品、醫療器械的採購與儲存：第七條醫療機構應當建立藥品、醫療器械進貨查驗制度,對相關證明文件進行查驗：（一）從藥品、醫療器...
管理辦法；法規文件 -
康復醫療中心基本標準（試行）
...感染防控等服務風險管理，嚴格落實相關專業管理規範與制度，確保醫療質量安全。四、康復醫療中心、護理中心應當與區域內二級及以上綜合醫院建立協作關係，不斷提升醫療服務能力，確保醫療質量安全。有條件的康復醫療...
法規文件 -
甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...質量跟蹤、銷燬、不合格產品處理、不良事件報告等管理制度。第九條醫療器械經營企業和醫療機構購進植入性醫療器械，應當查驗供貨方的《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》、產品合格證、產品註冊...
法規文件；醫療器械 -
2013年基層醫療機構集中整頓工作實施方案
...部門的法定監管職責，全面加強基層醫療機構監管體系和制度建設，規範醫療行爲，提高醫療質量，保障醫療安全，促進基層醫療機構科學健康發展，爲人民羣衆提供安全、有效、方便、價廉的基本醫療衛生服務。二、活動範圍...
法規文件 -
石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...人員；（四）具有能保證所使用藥品醫療器械質量的規章制度；（五）直接接觸藥品、一次性使用無菌醫療器械的人員應健康檢查合格；（六）法律、法規、規章規定的其他條件。第六條藥品醫療器械使用單位禁止下列行爲：（...
法規文件；管理辦法 -
醫療機構門診質量管理暫行規定
...，明確負責門診日常管理工作的部門，建立門診質量管理制度，按照院、科兩級責任制不斷完善門診質量管理體系，加強日常監督檢查，定期收集、分析、反饋門診質量數據，推動門診質量持續改進。第七條門診質量管理制度是...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...理工作。第四條醫療機構應當建立健全下列藥品質量管理制度,並定期檢查和考覈制度執行情況,做好相應記錄:（一）藥品質量管理責任制度;（二）人員健康狀況管理制度;（三）藥品採購、驗收管理制度;（四）藥品質量信息管理...
管理辦法；法規文件 -
醫療機構從業人員行爲規範
...療機構從業人員行爲，根據醫療衛生有關法律法規、規章制度，結合醫療機構實際，制定本規範。第二條本規範適用於各級各類醫療機構內所有從業人員，包括:（一）管理人員。指在醫療機構及其內設各部門、科室從事計劃、...
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