全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...lǐngyùjízhōngzhěngzhìxíngdònggōngzuòfāngàn《全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年2月15日國食藥監辦[2012]41號發佈。全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案一、工作目標:通過集...
GMP
...布。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於19...
法規文件中國化學制藥工業協會
...)藥品生產的多種經濟類型的骨幹企業(集團)、地區性醫藥行業協會、醫藥研究及設計單位和大中專院校等組成。CPIA是民政部覈准登記的全國性社會團體法人,其業務主管單位是國務院國有資產監督管理委員會。CPIA是中國工...
組織機構藥品生產質量管理規範
...布。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於19...
法規文件湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...oqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例》於2009年7月31日由湖南省十一屆人民代表大會常務委員會第九次會議通過,2009年7月31日湖南省第十一屆人民代表大會常務委員會第22號公告公佈,自2009...
管理條例;法規文件中國醫師道德準則
...究符合科學和倫理道德要求。五、醫師與企業:37.不得因醫藥企業的資助而進行有悖科學和倫理的研究,不能爲個人利益推銷任何醫療產品或進行學術推廣。38.對於醫藥企業資助的研究,醫師應該在公佈、展示研究成果或宣教時...
醫德藥品流通監督管理辦法
拼音:yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根...
法規文件ABO
...善集成了不同資源機構擁有的關鍵技術、服務了中小生物醫藥企業的科技創新,加快了中小企業形成企業“核心技術”的進程,使之在激烈的國際競爭中贏得了產業發展的主導權和話語權。2008年,ABO聯盟共接訂單3萬餘個,實現...
組織機構中國生物技術創新服務聯盟
...善集成了不同資源機構擁有的關鍵技術、服務了中小生物醫藥企業的科技創新,加快了中小企業形成企業“核心技術”的進程,使之在激烈的國際競爭中贏得了產業發展的主導權和話語權。2008年,ABO聯盟共接訂單3萬餘個,實現...
組織機構湖北省藥品管理條例
...藥的生產。鼓勵和引導藥品生產企業提高自主創新能力和醫藥產業優化升級。第九條藥品研究應當符合國家《藥物非臨牀研究質量管理規範》、《藥物臨牀試驗質量管理規範》的規定。藥品研究的原始記錄和申請藥品註冊的資料...
法規文件