中藥注射劑安全性再評價工作方案
...三條和《藥品管理法實施條例》第四十一條規定,國家局制定中藥注射劑安全性再評價工作方案。一、工作原則和目標按照“全面評價、分步實施、客觀公正、確保安全”的原則,全面開展中藥注射劑安全性再評價工作,通過開...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...醫療器械安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事醫療器械生產活動及其監督管理,應當遵守本辦法。第三條國家食品藥品監督管理總局負責全國醫療器械生產監督管理工作...
部門規章;醫療器械醫療器械經營監督管理辦法
...醫療器械安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事醫療器械經營活動及其監督管理,應當遵守本辦法。第三條國家食品藥品監督管理總局負責全國醫療器械經營監督管理工作...
部門規章;醫療器械;法規文件藥品類易製毒化學品管理辦法
...理。藥品類易製毒化學品單方製劑和小包裝麻黃素,納入麻醉藥品銷售渠道經營,僅能由麻醉藥品全國性批發企業和區域性批發企業經銷,不得零售。未實行藥品批准文號管理的品種,納入藥品類易製毒化學品原料藥渠道經營。...
手術質量安全提升行動方案(2023-2025年)
...展“手術質量安全提升行動”。按照工作安排,我委組織制定了《手術質量安全提升行動方案(2023-2025年)》,現印發給你們。請認真組織實施。國家衛生健康委辦公廳2023年8月22日全文:手術質量安全提升行動方案(2023-2025年...
詞條;醫療結構管理;醫療質量管理;行動方案;法規文件醫療機構依法執業自查管理辦法
...執業主體責任,國家衛生健康委和國家中醫藥管理局組織制定了《醫療機構依法執業自查管理辦法》,現予以印發,請督促指導各級各類醫療機構認真貫徹執行。國家衛生健康委國家中醫藥管理局2020年9月8日全文:醫療機構依法...
醫療機構管理;法規文件;通告公告二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...《藥品管理法》和《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本基本標準。醫院藥學部門是醫院專業技術科室,負責有關的藥事管理和藥學專業服務工作,並承擔監督與推進相關藥事法規落實的職責。藥事管理和藥學專業服務工...
法規文件中央廚房許可審查規範
...服務許可管理辦法》、《餐飲服務許可審查規範》要求,制定本規範。第二條中央廚房,指由餐飲連鎖企業建立的,具有獨立場所及設施設備,集中完成食品成品或半成品加工製作,並直接配送給餐飲服務單位的單位。第三條中...
法規文件鄉鎮衛生院服務能力標準(2022 版)
...服務中心服務能力標準(2022版)》。同時,我們還研究制定了《村衛生室服務能力標準(2022版)》。現將3項服務能力標準印發給你們(可從國家衛生健康委網站下載),供參照執行。國家衛生健康委國家中醫藥局2022年7月16日...
詞條;醫療機構管理;鄉鎮衛生院體外診斷試劑註冊管理辦法
...斷試劑的安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售、使用的體外診斷試劑,應當按照本辦法的規定申請註冊或者辦理備案。第三條本辦法所稱體外診斷試劑,是指按醫療器械...
部門規章;醫療器械