甲硫酸新斯的明注射液
...鹼酯酶水解,亦可在肝臟中代謝。用藥量的80%可在24小時內經尿排出。其中原形藥物佔給藥量50%,15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%~25%,但進入中樞神經系統的藥量很少。【適應症】抗膽鹼酯酶...
藥品說明書甲硫酸新斯的明注射液
...鹼酯酶水解,亦可在肝臟中代謝。用藥量的80%可在24小時內經尿排出。其中原形藥物佔給藥量50%,15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%~25%,但進入中樞神經系統的藥量很少。【適應症】抗膽鹼酯酶...
藥品說明書格列美脲膠囊
...,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,T1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其它降...
藥品說明書格列美脲膠囊
...口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降...
藥品說明書格列美脲膠囊
...口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降...
藥品說明書多巴絲肼膠囊
...倍,因而進入中樞的左旋多巴的量也增多,左旋多巴在腦內經多巴脫羧酶作用轉化爲多巴胺而發揮藥理作用,改善帕金森病症狀。苄絲肼與左旋多巴合用既可降低左旋多巴的外周性心血管系統的不良反應,又可減少左旋多巴的用...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...但生物利用度較低爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長。...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸肼屈嗪片
...但生物利用度較低爲30%~50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3~7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並可維持3小時,t1/2a爲10~20分鐘,t1/2b爲20小時。【適應症】爲惡性葡萄胎,絨...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...品口服吸收良好,吸收後肝內的濃度高於其他組織,在肝內經廣泛首關代謝,水解爲代謝產物,以β-羥酸爲主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲1.3~2.4小時,T1/2爲3小時。60%從糞便排...
藥品說明書