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新生兒呼吸窘迫綜合徵臨牀路徑（2010年版）
...》由衛生部於2010年12月10日《衛生部辦公廳關於印發小兒內科19個病種臨牀路徑的通知》（衛辦醫政發〔2010〕198號）印發。發佈通知：衛生部辦公廳關於印發小兒內科19個病種臨牀路徑的通知衛辦醫政發〔2010〕198號各省、自治區...
2010年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...脂沉積症；克拉貝病；嬰兒家族性瀰漫性硬化分類：神經內科脂類沉積病ICD號：E75.5流行病學：目前尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。克拉伯病十分罕見，有文獻報道發生率約爲1/5萬新生兒。克拉伯病的病因：克拉...
神經內科；脂類沉積病 -
維生素B6缺乏症
...g英文：pyridoxinedeficiency疾病代碼：ICD:E53.1疾病分類：神經內科疾病概述：維生素BSUB6/SUB是一種含氮的化合物，主要以三種天然形式存在：吡哆醇(pyridoxine，PN)、吡哆醛(pyridoxal，PL)、吡哆胺(pyridoxamine，PM)和它們的磷酸衍生物(PLP、P...
疾病；神經內科 -
葡萄糖—6—磷酸脫氫氫酶缺陷症
...患者男性多於女性。根據病因進行有效預防。相關出處：內科學第六版
疾病；血液科 -
腎靜脈血栓
...huān疾病別名renalveinthrombosis疾病代碼ICD:I82.3疾病分類腎臟內科疾病概述腎靜脈血栓形成(renalvenousthrombosis，RVT)是指腎靜脈主幹和(或)分支內血栓形成，導致腎靜脈部分或全部阻塞而引起一系列病理改變和臨牀表現。腎靜脈急性完...
疾病；腎臟內科 -
神經棘紅細胞增多症
...,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代碼ICD:G25.8疾病分類神經內科疾病概述神經棘紅細胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)或棘紅細胞增多症(aeanthoeytosis)，又稱Bassem-Kornzweig綜合徵、Levine-Critchley綜合徵，爲一種獨立的錐體外系疾病。本病主...
疾病；神經內科 -
Cheek-Perry綜合徵
...eronism別名：Cheek-Perry綜合徵；pseudo-hypoaldosteronism分類：腎內科腎小管疾病腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙ICD號：N15.8假性醛固酮減少症的病因：假性醛固酮減少症是一種遺傳性疾病，其遺傳方式可表現爲常染色體顯性遺傳，也可表...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙 -
假性醛固酮減少症
...eronism別名：Cheek-Perry綜合徵；pseudo-hypoaldosteronism分類：腎內科腎小管疾病腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙ICD號：N15.8假性醛固酮減少症的病因：假性醛固酮減少症是一種遺傳性疾病，其遺傳方式可表現爲常染色體顯性遺傳，也可表...
腎內科；腎小管疾病；腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙；疾病 -
維生素D 依賴性佝僂病
...假性維生素D缺乏性佝僂病疾病代碼ICD:N15.8疾病分類腎臟內科疾病概述維生素D依賴性佝僂病(VDDR)爲常染色體隱性遺傳，臨牀特徵與典型維生素D缺乏症相類似，故亦稱之爲假性維生素D缺乏性佝僂病。本病常見於兒童，病兒通常在...
疾病；腎臟內科 -
Albright遺傳性骨營養不良
...假性甲狀旁腺機能低下症；pseudohypoparathyroidism分類：1.腎內科腎小管疾病腎小管鈣、磷轉運障礙疾病2.內分泌科甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病ICD號：N15.8流行病學：假性甲狀旁腺功能減退症發病年齡多在10歲以下，女性多與男性，...
疾病；內分泌科；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病；甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病；腎內科