比哌立登
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;藥物施泰羅
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
心得怡
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
施太可
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
奧蘭扎平
...平的藥代動力學:奧氮平易於從胃腸道吸收,進行明顯的首過代謝。服藥後5~8h可達血藥峯值。蛋白結合率爲93%。在肝內主要通過直接葡糖醛酸化和通過P450CYP1A2和CYP2D6介導的氧化作用進行廣泛代謝。兩種代謝物,10-N-葡萄糖醛酸...
甲磺胺心安
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
索他洛爾
...藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10~20h,消除的主要途徑是由腎排出,80%~90%以原形從尿中排出。索他洛爾的藥代動力學:口服後血藥濃度達峯時間爲2~4h,有效血藥濃度爲0.5...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑奧氮平
...平的藥代動力學:奧氮平易於從胃腸道吸收,進行明顯的首過代謝。服藥後5~8h可達血藥峯值。蛋白結合率爲93%。在肝內主要通過直接葡糖醛酸化和通過P450CYP1A2和CYP2D6介導的氧化作用進行廣泛代謝。兩種代謝物,10-N-葡萄糖醛酸...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物開思亭
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...
艾巴停
...以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,在肝臟功能不全的患者,消除半衰期可延長至27...