尿睾丸素
...:多囊卵巢綜合徵、含睾丸細胞惡性瘤等。B.腎上腺:21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症。庫欣綜合徵、男性化腎上腺腫瘤等。C.特發性多毛症。D.先天性卵巢發育不全(Turner綜合徵)。E.甲狀腺功能亢進症。F.妊娠。G.使用ACTH。...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查尿睾酮
...:多囊卵巢綜合徵、含睾丸細胞惡性瘤等。B.腎上腺:21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症。庫欣綜合徵、男性化腎上腺腫瘤等。C.特發性多毛症。D.先天性卵巢發育不全(Turner綜合徵)。E.甲狀腺功能亢進症。F.妊娠。G.使用ACTH。...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查孕酮(P)
...化驗結果意義:增高:先天性腎上腺皮質增生(21β-羥化酶缺乏,17β-羥化酶缺乏和11β-羥化酶缺乏等),卵巢腫瘤,葡萄胎。降低:流產,閉經-乳溢綜合徵等。化驗取材:激素化驗方法:性腺激素檢測化驗類別一...
化驗及醫學檢查血管緊張素1
...固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血癥、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天...
化驗及醫學檢查利德爾綜合徵
...爾綜合徵的12種基因突變,都位於β、γ亞單位的胞漿尾,由於錯義突變或移碼突變導致的翻譯過程提前終止的ENaC稱爲Liddle通道。這種通道較野生型的ENaC活性高,使YAP65蛋白和Nedd4蛋白的WW結構域不能與β、γ亞單位上的PY基序結合...
疾病;心血管內科血漿腎素活性
...固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血癥、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天...
化驗及醫學檢查唾液睾酮
...性化腫瘤的女性患者,柯興氏綜合徵、多囊卵巢綜合徵、先天性腎上腺皮質增生症、女性多毛症及肥胖病等。男:①代謝性:甲狀腺功能亢進症。②腫瘤:睾丸間質細胞瘤。③藥物性:LH-RH?hcG。女:①卵巢:多囊卵巢綜合徵、含...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;唾液與淚液檢查膽甾醇的側鏈切斷酶系
...、胎盤等的線粒體組分中,是膽甾醇的側鏈20S和22R的位置羥化後,再將20位與22位間切斷,而生物合成娠烯醇酮的酶系。所以該酶系是由20S和22R的羥化酶和C20、C22的裂解酶所組成。三種酶都需要分子態氧和NADPH,含有P-450。可與...
生物學腎上腺髓質
...腎上腺素→腎上腺素,各個步驟分別在特異酶,如酷氨酸羥化酶、多巴脫羥酶、多巴胺β-羥化酶及PNMT的作用下,最後生成腎上腺素。腎上腺素與去甲腎上腺素一起貯存在髓質細胞的囊泡裏內,以待釋放。髓質中腎上腺素與去甲...
生物學睾酮
...素血癥,皮質醇增多增多症,因3β-羥類固醇脫氫酶、17-羥化酶等酶的缺乏所致的先天性腎上腺皮質增生;應用氨基導眠能、氨體舒通、大麻、酮康唑和雙氯苯二氯乙烷等抑制睾酮合成的藥物。(4)部分多囊卵巢綜合徵、卵泡膜...
化驗及醫學檢查;藥品;激素類測定;性腺激素測定