藥品廣告審查發佈標準
...依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品;(五)批准試生產的藥品。第四條處方藥可以在衛生部和國家食品藥品監督管理局共同指定的醫學、藥學專業刊物上發佈廣告,但不得在大衆傳播媒介發佈廣告或者以其他方式進...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...藥品生產企業應當使用經省級以上食品藥品監督管理部門批准,取得藥用輔料批准文號的輔料,並對藥品生產中使用的輔料質量負責。第十條有批准文號的藥用輔料市場上確無供應,藥品生產企業因生產需要確需採購未取得藥用...
管理辦法;法規文件消毒管理辦法
...自受理消毒產品生產企業的申請之日起一個月內作出是否批准的決定。對符合《消毒產品生產企業衛生規範》要求的,發給衛生許可證;對不符合的,不予批准,並說明理由。第二十二條消毒產品生產企業衛生許可證編號格式爲...
法規文件獸藥批准證明文件
拼音:shòuyàopīzhǔnzhèngmíngwénjiàn定義:獸藥批准證明文件,是指獸藥產品批准文號、進口獸藥註冊證書、允許進口獸用生物製品證明文件、出口獸藥證明文件、新獸藥註冊證書等文件。獸藥產品批准文號:獸藥產品批准文號...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件生物製品批簽發管理辦法
...進行強制性檢驗、審覈的制度。檢驗不合格或者審覈不被批准者,不得上市或者進口。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國生物製品批簽發工作;承擔生物製品批簽發檢驗或者審覈工作的藥品檢驗機構由國家食品藥品監督管...
法規文件藥品說明書和標籤管理規定
...禁忌、注意事項、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批准文號、生產企業等內容。適應症或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項不能全部註明的,應當標出主要內容並註明“詳見說明書”字樣。第十九條用於...
法規文件化妝品衛生監督條例實施細則
...生監督人員素質,保證《條例》的貫徹實施。第二章審查批准《化妝品生產企業衛生許可證》第三條《化妝品生產企業衛生許可證》的審覈批准程序是:(一)化妝品生產企業到地市級以上衛生行政部門領取並填寫《化妝品生產...
法規文件2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...月1日起全部納入電子監管,涉及藥品生產企業19家,藥品批准文號72個,全國性批發企業3家,區域性批發企業599家。第二期,將第二類精神藥品、中藥注射劑、血液製品、疫苗自2008年11月1日起全部納入電子監管,涉及藥品生產...
保健食品
拼音:bǎojiànshípǐn保健食品是指“表明”具有特定保健功能的食品。即適宜於特定人羣食用,可能具有調節機體功能,不以治療疾病爲目的的食品。保健食品的定義GB16740-97《保健(功能)食品通用標準》第3.1條將保健食品定義...
四川省中醫藥條例
...,應當徵求省中醫藥管理部門的意見,並經同級人民政府批准。第二十條鼓勵中醫醫療機構發揮中醫藥在未病先防、既病防變、瘥後防復等診療方面的優勢,推廣和運用中醫方藥及鍼灸、推拿、拔罐、刮痧、藥浴等醫療技術服務...
法規文件