Ramsay Hunt綜合徵
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...13歲)癲癇主要是各種類型小發作;兒童運動型癲癇常稱爲肌陣攣,但晚髮型癲癇也有“肌陣攣”一詞,需注意不應將兩者混淆;熱性驚厥多見於某一年齡段如6個月~6歲兒童;顳葉或廣泛性尖波活動伴良性運動性或複雜部分性癲...
疾病;神經內科GSS
...並可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合症
...並可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,...
疾病;感染內科;朊毒體感染癲癇和癇病綜合徵
...—棘慢複合波,多見於伴遊有廣泛性腦損害的患兒。4、肌陣攣發作爲突發的全身或部分骨骼肌觸電樣短暫,<0.35秒收縮,常表現爲突然點頭、前傾或後仰,而兩臂快速抬起。重者致跌倒,輕者感到患兒“抖”了一下,發作中通...
疾病;兒科傳染性癡呆病
...並可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,...
疾病;感染內科;朊毒體感染特發性癲癇綜合徵
...族性新生兒癲癇(benignfamilialneonatalconvulsions,BFNC)、青少年肌陣攣癲癇(juvenilemyoclonicepilepsy,JME)和全面性強直-陣攣發作(generalizedtonic-clonicseizure,GTCS)等。症狀體徵1.良性家族性新生兒癲癇(benignfamilialneonmalconvulsions,BFNC)是特發性癲...
疾病;神經內科格-斯二氏綜合徵
...並可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...並可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,...
疾病陣攣性發作
...攣-強直-陣攣發作。發作時腦電圖顯示不規則的棘-慢波。肌陣攣性發作,表現爲某個肌肉與某組肌羣突然快速,有力的收縮,引起一側或雙側肢體甚至全身的強力抖動,可將手中物品摔出。軀幹肌肉收縮時可表現爲突然用力點頭...
疾病;神經內科