盆腔結締組織炎
...疾病分類:婦產科疾病概述:盆腔炎性疾病在一些性生活紊亂及性病氾濫的國家中是最常見的疾病。盆腔結締組織炎系盆腔炎性疾病,可分急性和慢性。急性盆腔結締組織炎(acuteparametritis)是指盆腔結締組織初發的炎症,不是繼...
疾病;婦產科妊娠合併皮質醇增多症
...或死產。診斷:妊娠期由於糖類皮質激素和鹽類皮質激素代謝發生改變,隨孕期增長皮質醇及醛固酮的產生也相應增多,故妊娠期皮質醇增多症的診斷有一定困難。妊娠合併皮質醇增多症的患者典型者有滿月臉、腹部及四肢內側...
疾病遺傳性高尿酸血癥
...:遺傳性高尿酸血癥是由於基因突變,導致患兒體內嘌呤代謝的酶,即次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶活力部分或完全缺乏,繼而導致嘌呤更新代謝加速,出現高尿酸血癥。患兒全部是男性,女性爲基因攜帶者。臨牀特點是精...
疾病;神經內科苯丙酮酸尿
...丙酮酸尿即苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由於苯丙氨酸代謝途徑中,酶缺陷所導致的較爲常見的一種常染色體隱性遺傳性疾病。患兒出生時大多表現正常,新生兒期無明顯特殊的臨牀症狀,部分患兒可能出現餵養困難、嘔吐、...
疾病;兒科苯丙酮尿症
...phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝性疾病最常見的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同,該病有特殊的歷史意義。自1934年...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病苯酮尿症
...phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝性疾病最常見的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同,該病有特殊的歷史意義。自1934年...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病妊娠劇吐
...。由於嚴重嘔吐長期飢餓,引起脫水、電解質平衡紊亂、代謝性酸中毒、尿中出現酮體。嚴重者肝腎功能損害,出現黃疸,GPT升高,體溫升高,意識模糊,昏迷,甚至死亡。診斷:根據病史、臨牀表現及婦科檢查,hCG測定,可明...
疾病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
...phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代謝性疾病最常見的類型,全球發病率約1/1.5萬,隨民族和地區而不同。與其他氨基酸尿症不同,該病有特殊的歷史意義。自1934年...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病妊娠合併白血病
...血液,有助於胎兒的存活和降低孕婦死亡率,不應使用抗代謝類抗腫瘤藥物。妊娠早期患急性白血病者,學者一致認爲應終止妊娠。終止妊娠宜在聯合化療獲得緩解之後才能進行,因爲白血病發作時做人工流產容易引發感染和出...
疾病;婦產科老年肺性腦病
...腱反射減弱或消失、錐體束徵陽性等。應鑑別腦血管病、代謝性鹼中毒、感染中毒性腦病。疾病名稱:老年人肺性腦病英文名稱:senilepulmonaryencephalopathy別名:老年肺性腦病;老年人肺原性腦病分類:老年病科老年人急、危、重...
老年病科;老年人急、危、重症疾病;老年人呼吸衰竭及肺性腦病