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遺傳性運動失調性多發性神經炎
...體隱性遺傳，多爲近親結婚所致。病理生理正常情況下，人體攝入的來自葉綠素的植烷酸通過α氧化而代謝。本病病人由於先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在體內組織中堆積而發病。如果限制含植烷酸食物的攝取...
疾病；神經內科 -
亞急性脊髓聯合變性臨牀路徑（2016年版）
...biànxìnglínchuánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《亞急性脊髓聯合變性臨牀路徑（2016年版）》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》（國衛辦醫函〔2016〕1315號）印...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
脊髓小腦性共濟失調
...r-Brownataxia;spinocebellarataxia疾病分類：神經內科疾病概述：脊髓小腦性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調，是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病，主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、...
疾病；神經內科 -
皮質紋狀體脊髓變性
...稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病（nvCJD）。克羅伊茨費爾特-雅各布病是人的海綿狀腦病，...
感染內科；朊毒體感染 -
常染色體顯性小腦性共濟失調
...腦及其傳入和傳出徑路，除有小腦神經元脫失外，也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節、視神經、視網膜及周圍神經病變。臨牀特點是進行性軀幹共濟失調、構音障礙、辨距不良、意向震顫等單純小腦症狀，也可見不自主運動、...
疾病；兒科 -
脊髓腫瘤
拼音：jǐsuǐzhǒngliú英文：tumorofspinalcord概述：脊髓腫瘤是脊髓和馬尾神經受壓的重要原因之一，必須與退變性脊椎病引起者鑑別。本節脊髓腫瘤一詞屬廣義，還包括椎管以及脊髓相鄰接的組織結構所發生的腫瘤。治療措施：脊...
疾病 -
營養代謝疾病伴發的精神障礙
...和各種營養素，並保持各營養素之間的數量平衡，以滿足人體的正常生理需要，保持人體健康。許多人自以爲喫得很好，很有營養，其實卻處於一種“潛飢餓”狀態，體內缺少必要的微量元素，如鐵、維生素Ａ、碘、鋅等，儘管...
疾病；精神科 -
肌萎縮性脊髓側索硬化
...元或下運動神經元，前者稱爲原發性側索硬化，後者稱爲脊髓性肌萎縮。到目前爲止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合，將運動神經元病分爲肌萎縮側索硬...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
MND
...元或下運動神經元，前者稱爲原發性側索硬化，後者稱爲脊髓性肌萎縮。到目前爲止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合，將運動神經元病分爲肌萎縮側索硬...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
ALS
...元或下運動神經元，前者稱爲原發性側索硬化，後者稱爲脊髓性肌萎縮。到目前爲止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合，將運動神經元病分爲肌萎縮側索硬...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病