阿佐塞米
...,3h達最大血藥濃度,單次給藥後作用持續9h。阿佐塞米主要在肝臟代謝。口服僅2%,而靜脈注射有20%以原形藥物隨尿液排出。是否經乳汁排泄尚不清楚。阿佐塞米總體清除率爲每小時5.4L,口服和靜脈注射後的清除半衰期爲2~2.5h...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;高效利尿藥治療脂代謝紊亂藥物臨牀研究指導原則
...對心血管總體風險的影響。影響LDL膽固醇控制目標的因素主要包括:(1)存在CHD和其他臨牀形式的動脈粥樣硬化;(2)糖尿病;(3)心血管危險因素的數量。高膽固醇血癥可獨立存在,也可同時伴隨其他的脂代謝紊亂,特別是...
法規文件阿瑞
...非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而...
慢性心力衰竭
...(五)神經過敏,失眠,嗜睡等症狀。(六)心臟體徵:主要爲原有心臟病表現。三、全心衰竭:可同時存在左、右心衰竭的臨牀表現,也可以左或右心衰竭的臨牀表現爲主。疾病描述:慢性心力衰竭也稱慢性充血性心力衰竭,...
疾病;心血管內科必可松
...非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而...
哌可松
...非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而...
神經系統藥物;麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;西藥中毒R-GH-1106
...非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而...
溴化吡哌尼
...非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而...
哌庫溴銨
...非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於運動終板膽鹼受體。先給氯琥珀膽鹼以後,再給以0.02mg/kg的哌庫溴銨,足能使95%的神經肌肉被阻斷,可產生手術要求的肌肉鬆弛效果持續20mim。不先給氯琥珀膽鹼,而...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物氨基糖苷類藥
....血清蛋白結合率低,大多低於10%。作用機制氨基糖苷類主要作用於細菌蛋白質合成過程,使合成異常的蛋白、阻礙已合成蛋白的釋放、使細菌細胞膜通透性增加而導致一些重要生理物質的外漏,引起細菌死亡。本類藥物對靜止...