慢性非傳染性疾病綜合防控示範區管理辦法
...高人民羣衆健康水平,特制訂本管理辦法。一、示範區的申報和審批:(一)示範區的申報原則。示範區創建採取自願申報和逐級申報原則,鼓勵各縣(市、區)積極開展示範區創建工作,符合條件的地區均可申報作爲示範區。...
法規文件;管理辦法國家醫學中心管理辦法(試行)
...家醫學中心管理。第五條工作專班負責組織國家醫學中心申報審覈、明確“揭榜掛帥”任務、考覈評價等具體事務性工作,並組織協調技術專班和專家組開展工作。第六條技術專班由國家衛生健康委指定單位組建,負責國家醫學...
詞條;法規文件;醫療機構管理直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...資料必須完整、規範,數據真實、可靠。申請人應當對其申報資料內容的真實性負責。第十二條國家食品藥品監督管理局和省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門對申請人提出的藥包材註冊申請,應當根據下列情況分別...
法規文件化妝品新原料申報與審評指南
...huāngpǐnxīnyuánliàoshēnbàoyǔshěnpíngzhǐnán《化妝品新原料申報與審評指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月12日印發,自2011年7月1日起實施。此前發佈的化妝品新原料申報與審評相關規定與本指南不一致的,以本指南爲準...
法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...管理部門應當在保健食品註冊受理場所公示保健食品註冊申報資料的項目和有關的註冊申請表示範文本。第十條申請人申請保健食品註冊應當按照規定如實提交規範完整的材料和反映真實情況,並對其申報資料實質內容的真實性...
法規文件衛生部健康相關產品審批工作人員守則
...、消毒藥劑和消毒器械等各類與人體健康相關產品檢驗、申報受理、評審和批准等各環節工作的人員必須遵守本守則。第二條認真學習與國家健康相關產品審批有關的法律、法規,熟悉健康相關產品審批工作的規章制度和工作程...
法規文件無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...shēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月30日食藥監辦械函[2009]519號印發。無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則一、前言:無源植入性醫療器...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批,包括申報和審批的程序、資料、技術要求和管理規定等。第三條藥品技術轉讓包括新藥技術轉讓和生產技術轉讓。新藥技術轉讓,係指《新藥證書》持有者,...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批,包括申報和審批的程序、資料、技術要求和管理規定等。第三條藥品技術轉讓包括新藥技術轉讓和生產技術轉讓。新藥技術轉讓,係指《新藥證書》持有者,...
法規文件藥品註冊管理辦法
...給藥途徑、增加新適應症的藥品註冊按照新藥申請的程序申報。仿製藥申請,是指生產國家食品藥品監督管理局已批准上市的已有國家標準的藥品的註冊申請;但是生物製品按照新藥申請的程序申報。進口藥品申請,是指境外生...
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