肌張力障礙綜合症
概述:肌張力障礙綜合徵(dystonicsyndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢爲特徵的運動障礙綜合徵,具有不自主性和持續性特點。儘管名爲肌張力障礙綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙
概述:肌張力障礙綜合徵(dystonicsyndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢爲特徵的運動障礙綜合徵,具有不自主性和持續性特點。儘管名爲肌張力障礙綜合徵...
疾病;神經內科;運動障礙疾病有氧訓練
...。4.其它慢性疾病狀態慢性腎功能衰竭穩定期、慢性疼痛綜合徵、慢性疲勞禁忌證:1.各種疾病急性發作期或進展期。2.心血管功能不穩定,包括:未控制的心力衰竭或急性心衰、嚴重的左心功能障礙、血液動力學不穩的嚴重心律...
醫療技術名持續性運動障礙
...治療持續時間與TD發生有關,多見於治療早期發生Parkinson綜合徵患者。發病機制:造成遲發性運動障礙的發病機制不清,中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性、抗精神病藥...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遲發性運動障礙
...治療持續時間與TD發生有關,多見於治療早期發生Parkinson綜合徵患者。發病機制:造成遲發性運動障礙的發病機制不清,中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性、抗精神病藥...
疾病;神經內科;運動障礙疾病動作緩慢
...治療持續時間與TD發生有關,多見於治療早期發生Parkinson綜合徵患者。發病機制:造成遲發性運動障礙的發病機制不清,中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性、抗精神病藥...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遲發性多動症
...治療持續時間與TD發生有關,多見於治療早期發生Parkinson綜合徵患者。發病機制:造成遲發性運動障礙的發病機制不清,中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性、抗精神病藥...
疾病;神經內科;運動障礙疾病染色體異常
...色體數目異常和結構畸變3000餘種,目前已確認染色體病綜合徵100餘種,智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。症狀體徵Down綜合徵(Down’ssyndrome)也稱21叄體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體...
疾病;神經內科Austrain綜合徵
概述:肺泡-毛細血管阻滯綜合徵(alveolarcapillaryblocksyndrome)是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變,使氧彌散能力減低的一組病徵。其發病較隱匿,進展緩慢;進行性呼吸困難,繼而出現不同程度的發紺,呼吸淺...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵抽動障礙診療規範(2020年版)
...動障礙、強迫及相關障礙、發育性學習障礙、品行障礙、不寧腿綜合徵、焦慮障礙、衝動控制障礙、睡眠障礙等。(二)臨牀評估:應對抽動障礙患者進行全面的評估,包括抽動的性質、形式、強度、病程及其對家庭、學校、社...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙