藥物非臨牀研究質量管理規範
...時間制定審查和檢查計劃,詳細記錄檢查的內容、發現的問題、採取的措施等,並在記錄上簽名,保存備查;(四)定期檢查動物飼養設施、實驗儀器和檔案管理;(五)向機構負責人和/或專題負責人書面報告檢查發現的問題...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...胞製劑和臨牀研究質量以及風險管控情況進行檢查,發現問題和存在風險時及時督促機構採取有效處理措施;根據工作需要共同組建幹細胞臨牀研究專家委員會和倫理專家委員會。第六條機構不得向受試者收取幹細胞臨牀研究相...
部門規章;法規文件血液淨化標準操作規程(2010 版)
...療過程中的感染等重大事件的發生,已經成爲亟待解決的問題。爲適應我國血液淨化的快速發展,滿足日益增加的血液淨化中心和患者的需求,受衛生部醫管司的委託,中華醫學會腎臟病學分會組織專家編寫了血液淨化標準操作...
新精神活性物質所致精神障礙診療規範(2020年版)
...去稱爲策劃藥(designerdrugs)。2013年,聯合國毒品和犯罪問題辦公室正式對新精神活性物質進行了定義:沒有被聯合國國際公約(包括《1961年麻醉品單一公約》和《1971年精神藥物公約》)管制,但存在濫用,並會對公衆健康造...
詞條;精神障礙;診療規範;精神活性物質使用所致障礙第二批單病種質量控制指標
...種質量控制指標適用病名ICD-10編碼採用《疾病和有關健康問題的國際統計分類》第十次修訂本第二版(北京協和醫院、世界衛生組織、國際分類家族合作中心編譯),人民衛生出版社。適用手術與操作ICD-9-CM-3編碼採用《國際疾...
法規文件同性戀
...會現象。醫學、社會學、倫理學等專業的學者,對同性戀問題的研究日益深入;社會主流文化(包括“官方”的態度)對同性戀“亞文化”也越來越寬容;而同性戀人羣的各類活動,也從“地下”逐漸轉到“地上”……1981年,...
心理學與精神病學進口無食品安全國家標準食品許可管理規定
...術評審需要,審評機構可以要求申請人現場解答有關技術問題,申請人應當予以配合。對技術評審中需要補充資料的,審評機構應當及時通知申請人。申請人應當按照要求及時補充有關資料。需要對相關資料和檢驗結果進行驗證...
法規文件涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...記錄、使用、報告或者儲存有關人的涉及生命科學和醫學問題的生物樣本、信息數據(包括健康記錄、行爲等)等科學研究資料的活動。第四條倫理審查工作及相關人員應當遵守中華人民共和國憲法、法律和有關法規。涉及人的...
詞條;法規文件;倫理學醫院處方點評管理規範(試行)
...物相互作用、配伍禁忌等)進行評價,發現存在或潛在的問題,制定並實施干預和改進措施,促進臨牀藥物合理應用的過程。第三條處方點評是醫院持續醫療質量改進和藥品臨牀應用管理的重要組成部分,是提高臨牀藥物治療學...
法規文件;管理規範營養改善工作管理辦法
...導營養理念,改善營養狀況。第五條衛生部根據公共衛生問題、人羣營養狀況和經濟社會發展水平,制訂全國營養改善工作計劃、營養標準和指南,並定期發佈我國居民營養狀況報告。第六條縣級以上人民政府衛生行政部門應當...
法規文件;管理辦法