擬腎上腺素藥
...能神經興奮的效果的藥,也包括直接或間接激動腎上腺素受體的藥物,稱爲擬腎上腺素藥,又稱擬交感胺。按化學結構分類,擬腎上腺素藥可分爲苯乙胺類和苯異丙胺類。主要品種包括腎上腺素、去甲腎上腺素、麻黃鹼及一些合...
AchR-Ab
...疾病,由於病人的自身抗體與神經肌肉接頭處的乙酰膽鹼受體(AchR)結合,對其可以起到封閉和破壞作用,使得神經衝動不能傳導至肌肉而表現爲肢體的軟弱無力。現已知哺乳動物骨骼肌純化的AchR由5個亞單位(α2、β、α2、γ...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定哈樂
...法:密封保存。坦洛新的藥理作用:1.能選擇性地阻斷α1受體,對α1受體的親和力較對α2受體強5400~24000倍,這一特性可使其療效增強,不良反應減少。2.由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要爲α1A受體,故坦洛新對尿...
細胞因子
...D,一般不超過80kD。5.細胞因子需與靶細胞上的高親和力受體特異結合後才發揮生物學效應。6.生物學效應極強細胞因子在pM(10-12M)水平就能發揮顯著的生物學效應。這與細胞因子與靶細胞表面特異性受體之間親和力極高有關,...
坦索羅辛
...法:密封保存。坦洛新的藥理作用:1.能選擇性地阻斷α1受體,對α1受體的親和力較對α2受體強5400~24000倍,這一特性可使其療效增強,不良反應減少。2.由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要爲α1A受體,故坦洛新對尿...
坦洛新
...法:密封保存。坦洛新的藥理作用:1.能選擇性地阻斷α1受體,對α1受體的親和力較對α2受體強5400~24000倍,這一特性可使其療效增強,不良反應減少。2.由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要爲α1A受體,故坦洛新對尿...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物拉貝洛爾
...ide;Presdate;Trandate分類:循環系統藥物抗心律失常藥物β受體阻滯劑劑型:1.片劑:50mg,100mg,200mg;2.注射劑:25mg,50mg,100mg,200mg。拉貝洛爾的藥理作用:拉貝洛爾爲雙阻滯劑,兼有α受體及β受體阻滯作用。β-阻滯作用約爲...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑轉座子
...座子兩端產生雙鏈斷裂,使整個轉座子釋放出來,然後在受體分子上產生的交錯接口處插入,這是“切割與黏接”(“cutandpaste")的方式。另一種方式是在轉座子分子同受體分子之間形成一種交換結構(crossoverstructure),受體分子上...
格爾
...ide;Presdate;Trandate分類:循環系統藥物抗心律失常藥物β受體阻滯劑劑型:1.片劑:50mg,100mg,200mg;2.注射劑:25mg,50mg,100mg,200mg。拉貝洛爾的藥理作用:拉貝洛爾爲雙阻滯劑,兼有α受體及β受體阻滯作用。β-阻滯作用約爲...
喘泰低
...ide;Presdate;Trandate分類:循環系統藥物抗心律失常藥物β受體阻滯劑劑型:1.片劑:50mg,100mg,200mg;2.注射劑:25mg,50mg,100mg,200mg。拉貝洛爾的藥理作用:拉貝洛爾爲雙阻滯劑,兼有α受體及β受體阻滯作用。β-阻滯作用約爲...