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crigler-najjar綜合徵
...ōnghézhēng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
肺性肥大性骨關節病
概述：Marie-Bamberger綜合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者，依...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
肺性增殖性骨關節病
概述：Marie-Bamberger綜合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者，依...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
全身性肥大性骨關節病
概述：Marie-Bamberger綜合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者，依...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
克里格勒-納賈爾綜合徵
...ōnghézhēng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
類重症肌無力綜合徵
...wúlìzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
肺動脈栓塞綜合徵
概述：Hughes-Stovin綜合徵（Hughes-Stovin’ssyndrome）又稱肺動脈栓塞綜合徵，係指在肺動脈瘤的基礎上，尚有周圍靜脈血栓形成、肺栓塞和支氣管動脈變性等病變同時存在。Hughes-Stovin綜合徵的發病機理不明。如何防治肺動脈血栓栓塞...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
椎-基底動脈閉塞綜合徵
...閉塞，可導致腦幹或小腦不同水平的梗塞，表現爲各種的綜合徵，共同特徵是交叉性癱瘓；同側顱神經周圍性癱；對側中樞性偏癱或偏身感覺障礙。1、閉鎖綜合徵：病人的意識正常，但是除了眼部的活動正常外，其他部位全部...
疾病；神經內科 -
LGL綜合徵
...速或心房撲動、心房顫動伴以快速的心室率，故稱爲短P-R綜合徵，亦稱James束型預激綜合徵或LGL綜合徵。短P-R綜合徵只是構成短P-R間期綜合徵的一部分。其他如房室結過小、心交感神經張力增高、房室結內旁路及房室結雙徑路等...
疾病；心血管內科；心律失常；預激綜合徵 -
勞-甘-萊綜合徵
...速或心房撲動、心房顫動伴以快速的心室率，故稱爲短P-R綜合徵，亦稱James束型預激綜合徵或LGL綜合徵。短P-R綜合徵只是構成短P-R間期綜合徵的一部分。其他如房室結過小、心交感神經張力增高、房室結內旁路及房室結雙徑路等...
疾病；心血管內科；心律失常；預激綜合徵