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甲狀腺片
...使能量代謝增強。甲狀腺激素（主要是T3）與核內特異性受體相結合，後者發生構型變化，形成二聚體，激活的受體與DNA上特異的序列，甲狀腺激素應答元件相結合，從而調控基因（甲狀腺激素的靶基因）的轉錄和表達，促進新...
藥品說明書 -
格列本脲片
...加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體後作用），因此，總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力學】口服吸收快，蛋白結合率很高，爲95%，口服後2～5小時血藥濃度達峯值，持續作用24小時。半...
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甲磺酸培高利特片
...．藥理研究：培高利特爲一典型的中樞神經突觸後多巴胺受體激動劑，能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素，降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量；降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化，從而降低腦內3，4二羥基苯乙酸含量，使黑質紋...
藥品說明書 -
氯普噻噸片
...硫雜蒽類抗精神病藥，可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙，也可抑制腦幹網狀結構上行激活系統，引起鎮靜作用，還可抑制延腦化學感受區而發揮止吐作用。本品抗腎上腺素作用及抗膽鹼作用較弱，並有抗抑...
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馬來酸氯苯那敏注射液
...色的澄明液體。【藥理毒理】1.抗組胺作用：通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5～10分鐘起效。血...
藥品說明書；抗組胺藥 -
甲苯磺丁脲片
...加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體後作用），因此，總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力學】口服吸收快，一般口服30分鐘內出現在血中，口服後3～4小時血藥濃度達峯值，分佈於細胞外...
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鹽酸哌唑嗪片
...理毒理】1．藥理作用（1）鹽酸哌唑嗪爲選擇性突觸後a1受體阻滯劑，是喹唑啉衍生物，本品可鬆弛血管平滑肌，擴張周圍血管，降低周圍血管阻力，降低血壓。（2）本品擴張動脈和靜脈，降低心臟前負荷與後負荷，使左心室舒...
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甘草酸銨氯丙那林含片
...或藥師。【藥物相互作用】1.不應與其他擴張支氣管的β2受體激動劑同用。2.與抗膽鹼藥或茶鹼類藥並用，緩解哮喘的效果增強。3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】氯丙那林...
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馬來酸氯苯那敏注射液
...色的澄明液體。【藥理毒理】1．抗組胺作用：通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。2．有抗M膽鹼受體作用。3．本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5～10分鐘起效...
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鹽酸去氯羥嗪片
...作用】本品爲第一代抗組胺藥羥嗪的衍生物，有較強的H1受體選擇性阻斷作用，作用時間長，可維持療效6-12小時。本品除有拮抗H1受體作用外，對白三烯等過敏介質亦有一定的抑制作用。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準...
藥品說明書