氟尿嘧啶凝膠
...步代謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】光線性...
藥品說明書甲芬那酸膠囊
...g,小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10μg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20μg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症】用於...
藥品說明書;解熱鎮痛類氟尿嘧啶凝膠
...代謝爲α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適應症】光線性...
藥品說明書甲芬那酸片
...g;小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10mg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症】用於輕...
藥品說明書硫酸苯丙胺注射液
...藥合用,升壓明顯,且常出現嚴重的心動過緩,甚至發生房室傳導阻滯。6.本品與中樞性興奮藥如咖啡因、多沙普侖、哌醋甲酯,或抗震顫麻痹藥如金剛烷胺合用,相互增效,可出現激動、易怒、失眠、甚至驚厥。7.本品與洋...
藥品說明書甲芬那酸膠囊
...g;小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10mg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症】用於輕...
藥品說明書拉西地平片
...理毒理】1.藥理本品爲二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,具高度選擇性作用於平滑肌的鈣通道,主要擴張周圍動脈,減少外周阻力,降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心肌收縮功能無明顯影響。並可改善受損肥厚左室的舒張功能...
藥品說明書泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...癌和致畸作用。【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度,首次口服時即可以達到70%~80%,達峯時間1小時,有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值爲1∶2。口服40mg時的tmax爲2~4小時,Cmax約爲2~3?g/ml,消除...
藥品說明書阿替洛爾片
...服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,於2~4小時達峯濃度,口服後作用持續時間較長,可達24小時,廣泛分佈於各組織,小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分佈容積約50~75L。血中半衰期爲6~7小時,主要以原形自尿排出,腎...
藥品說明書拉米夫定片
...吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峯濃度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生物利用度(F)爲80%~85%。拉米夫定與食物同時服用可使達峯時間(Tmax)延遲0.25~2.5小時、血藥峯濃度(Cmax)下降10%~40%,但生物利用度不變。靜...
藥品說明書