食品檢驗機構資質認定管理辦法
...hípǐnjiǎnyànjīgòuzīzhìrèndìngguǎnlǐbànfǎ《食品檢驗機構資質認定管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年8月5日(總局令第131號)發佈,自2010年11月1日起實施。食品檢驗機構資質認定管理辦法第一章總則:第一條爲規...
法規文件;管理辦法2010年艾滋病防治項目管理方案
...性病檢測實驗室能力建設。支持每個省級性病檢測實驗室採購RPR檢測搖牀和TPPA檢測震盪儀各1臺,使各省級疾控機構具備梅毒實驗室檢測能力。(2)依託性病門診開展性病就診者的干預服務。針對每個性病門診就診者發放干預服...
法規文件;管理方案藥用輔料生產質量管理規範
...檢驗人員的簽字及測試日期。第七十五條應有試劑和試液採購、製備的書面規程。購進的試劑和試液應標明名稱、濃度、有效期。試液製備的記錄應予保存,包括產品名稱、製備時間和所使用材料的數量等。容量分析用試液應按...
法規文件互聯網醫療衛生信息服務管理辦法
...法規,制定本辦法。第二條互聯網醫療衛生信息服務是指通過開辦醫療衛生網站或登載醫療衛生信息向上網用戶提供醫療衛生信息的服務活動。第三條醫療衛生信息服務內容包括醫療、預防、保健、康復、健康教育等方面的信息...
法規文件呼吸內鏡診療技術管理規範(2012年版)
...室、設備、設施條件,並向省級衛生行政部門提出申請,通過省級衛生行政部門組織的臨牀應用能力評估後方可開展。二、人員基本要求:(一)呼吸內鏡診療醫師。1.取得《醫師執業證書》,執業範圍爲與開展的呼吸內鏡診療相...
部門規章藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...充足;(二)應有專人負責實驗材料的管理,實驗材料的採購、接收、儲存和分發均有詳細記錄;(三)實驗材料的儲存條件應符合要求,儲存容器應貼有標籤,標明品名、來源、批號、有效期和儲存條件等。第十六條試劑的管...
人工智能輔助診斷技術管理規範(試行)
...終診斷,僅作爲臨牀輔助診斷和參考,最終診斷必須由有資質的臨牀醫師確定。(四)採用此類技術時,如涉及侵入性檢查時,在實施檢查前,應當向患者和其家屬告知檢查目的、風險、檢查注意事項、可能發生的併發症及預防...
公文;醫療技術管理規範新資源食品管理辦法
...yuánshípǐnguǎnlǐbànfǎ2006年12月26日經衛生部部務會議討論通過。2007年7月2日發佈,自2007年12月1日起施行。第一章總則第一條爲加強對新資源食品的監督管理,保障消費者身體健康,根據《中華人民共和國食品衛生法》(以下簡...
法規文件藥品管理法
...人以任何名義給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師等有關人員以財物或者其他利益。禁止醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師等有關人員以任何名義收受藥品的生產企業、經營企業或者其代理人給予的...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...人以任何名義給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師等有關人員以財物或者其他利益。禁止醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師等有關人員以任何名義收受藥品的生產企業、經營企業或者其代理人給予的...
部門規章