苯丙氨酸羥化酶缺乏症
...1/65。病因:隨着年齡的增大,攝入的苯丙氨酸用於合成蛋白的量逐漸減少。出生以後,每天攝入的苯丙氨酸約爲0.5g,兒童和成人增加到4g。其中較大部分被氧化成酪氨酸,這一過程主要依賴於苯丙氨酸羥化酶(PAH),但也需要...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病Gaucher 病
...遊走性多關節炎、骶髂關節炎、趾骨聯合骨炎,常有高球蛋白血癥或B型淋巴細胞病。疾病病因Gaucher病是常染色體遺傳的等位基因性疾病。是由於溶酶體內β-葡糖苷酶缺乏導致葡糖苷脂代謝障礙引起的臨牀病症。病理生理Gaucher病...
疾病;風溼免疫科Brandt綜合徵
...種推測,如腸道吸收功能紊亂,基本氨基酸吸收不良導致蛋白質和脂肪代謝障礙,母乳中缺乏一種未知因子,色氨酸代謝異常產生對皮膚和腸道上皮有毒性作用的代謝產物,系統性白念珠菌感染等,均因缺乏足夠證據而被否定。...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特綜合徵
...種推測,如腸道吸收功能紊亂,基本氨基酸吸收不良導致蛋白質和脂肪代謝障礙,母乳中缺乏一種未知因子,色氨酸代謝異常產生對皮膚和腸道上皮有毒性作用的代謝產物,系統性白念珠菌感染等,均因缺乏足夠證據而被否定。...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病腸病性肢皮炎
...種推測,如腸道吸收功能紊亂,基本氨基酸吸收不良導致蛋白質和脂肪代謝障礙,母乳中缺乏一種未知因子,色氨酸代謝異常產生對皮膚和腸道上皮有毒性作用的代謝產物,系統性白念珠菌感染等,均因缺乏足夠證據而被否定。...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病惡性瘤所致貧血
...凝血,某些胃癌、肺癌可產生黏液素,引起小血管內纖維蛋白沉積,導致發生與DIC類似的機制,使紅細胞在小血管內破壞。③自身免疫性溶血性貧血見於卵巢癌、惡性淋巴瘤和淋巴細胞白血病患者,產生抗自身紅細胞抗體。在卵...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病Mollaret腦膜炎
...直等腦膜刺激徵,同時腦脊液檢查主要呈淋巴細胞增多及蛋白輕度增高,一般歷時數天迅速自然緩解,在發作間歇期症狀完全消失,腦脊液也完全恢復正常,其病程良性,可反覆發作達數年之久。男女均可患病,多見於兒童及青...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染布蘭特氏綜合徵
...種推測,如腸道吸收功能紊亂,基本氨基酸吸收不良導致蛋白質和脂肪代謝障礙,母乳中缺乏一種未知因子,色氨酸代謝異常產生對皮膚和腸道上皮有毒性作用的代謝產物,系統性白念珠菌感染等,均因缺乏足夠證據而被否定。...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病當-克二氏綜合徵
...種推測,如腸道吸收功能紊亂,基本氨基酸吸收不良導致蛋白質和脂肪代謝障礙,母乳中缺乏一種未知因子,色氨酸代謝異常產生對皮膚和腸道上皮有毒性作用的代謝產物,系統性白念珠菌感染等,均因缺乏足夠證據而被否定。...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病慢性腸源性肢端皮炎
...種推測,如腸道吸收功能紊亂,基本氨基酸吸收不良導致蛋白質和脂肪代謝障礙,母乳中缺乏一種未知因子,色氨酸代謝異常產生對皮膚和腸道上皮有毒性作用的代謝產物,系統性白念珠菌感染等,均因缺乏足夠證據而被否定。...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病