和記黃埔醫藥
...米的動物實驗中心。人才-管理層來自於美國知名製藥和生物公司-擁有豐富的新藥研發經驗新藥研究-靈活多樣的藥物化學和植物化學研究平臺-高效生物篩選平臺-國際一流實驗動物中心,包括一整套癌症和自身免疫疾病實驗動物...
企業生物芯片
拼音:shēngwùxīnpiàn英文:biochip生物芯片(biochip)是指採用光導原位合成或微量點樣等方法,將大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至組織切片、細胞等等生物樣品有序地固化於支持物(如玻片、硅片、聚丙烯酰胺凝膠...
生物學藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...試驗,旨在爲Ⅰ期試驗的組織管理和實施提供指導。人體生物利用度或生物等效性試驗應參照本指導原則。第二章職責要求:第三條申辦者應建立評價藥物臨牀試驗機構的程序和標準,選擇、委託獲得資格認定的I期試驗研究室...
侯雲德
...於同濟大學醫學院,隨後被分配到北京中央衛生研究院微生物系病毒室工作。1958年赴蘇聯醫學科學院伊凡諾夫斯基病毒學研究所攻讀副博士學位,1962年回國後一直在中國醫學科學院和中國預防醫學科學院病毒學研究所從事病毒...
人物百科;現代香山科學會議
...民健康2009/6/11351植物衰老與作物增產及品質改良2009/6/2350生物考古研究中的若干前沿問題2009/5/19355深紫外諧波光源的產生和應用2009/5/12349植物先天免疫機制2009/5/6348生態地球化學環境與健康2009/4/21347非晶合金材料和物理2009/4/14346...
學術會議藥物臨牀試驗質量管理規範
...錄、分析總結和報告。第三條凡進行各期臨牀試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗,均須按本規範執行。第四條所有以人爲對象的研究必須符合《世界醫學大會赫爾辛基宣言》(附錄1),即公正、尊重人格、力求使受試者...
法規文件肝功能損害患者的藥代動力學研究技術指導原則
...下,本方案也可用於評估肝功能損害對藥物(包括治療用生物製品)藥效動力學(PD)的影響。本指導原則討論了:·什麼情況下應該進行或不應該進行該類研究;·爲確定肝功能損害對藥物藥代動力學的影響而推薦的研究設計和...
法規文件和記黃埔醫藥(上海)有限公司
...米的動物實驗中心。人才-管理層來自於美國知名製藥和生物公司-擁有豐富的新藥研發經驗新藥研究-靈活多樣的藥物化學和植物化學研究平臺-高效生物篩選平臺-國際一流實驗動物中心,包括一整套癌症和自身免疫疾病實驗動物...
企業生物反應調節藥
拼音:shēngwùfǎnyìngtiáojiēyào概述及分類生物反應調節劑是一種能調節生物機體防禦功能,免疫反應,提高機體抗病、抗癌能力的藥物,多由生物中提取。生物反應調節劑(BiologicalResponseModifier,BRM)是國際上廣爲關注的全面調...
生物醫用材料
生物材料包括三部分,即醫用生物材料,仿生材料和生物模擬。醫用生物材料最重要的是材料與人體相容性和材料本身的性能,通過組織工程、生長因子、DNA和自組裝技術,可生產出人類的各種器官。事實上,除神經系統以外,...
醫用材料