氨基己酸注射液
...爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產物,使血凝塊溶解。本品能定性阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合,防止其激活,從而抑制纖維蛋白溶解,高濃度(100mg/L)則直接抑制纖溶酶活力,達到...
藥品說明書吡羅昔康搽劑
...本品僅用於完整皮膚,不用於皮膚破損處。(2)在應用過程中若有皮膚輕微發紅、發癢,可以在觀察下繼續用藥,多數在繼續使用過程中紅、癢會消失,如加重應停藥。(3)本品僅供外用,切勿入口,不能用於眼及黏膜。【孕...
藥品說明書注射用順鉑
...烷化劑,主要作用靶點爲DNA,作用於DNA鏈間及鏈內交鏈,形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、...
藥品說明書熊去氧膽酸片
...潛在的肝臟毒性。【適應症】本品用於膽固醇型膽結石,形成及膽汁缺乏性脂肪瀉,也可用於預防藥物性結石形成及治療脂肪痢(迴腸切除術後)。【用法用量】成人口服:每日8~10mg/kg,早、晚進餐時分次給予。療程最短爲6個...
藥品說明書巰嘌呤片
...構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而阻...
藥品說明書注射用順鉑
...烷化劑,主要作用靶點爲DNA,作用於DNA鏈間及鏈內交鏈,形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、...
藥品說明書;抗腫瘤類氯沙坦鉀片
...服藥。【藥代動力學】本品口服吸收良好,經首過代謝後形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物;生物利用度約爲33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3−4小時達到峯值。半衰期分別爲2小時和6−9小時。氯...
藥品說明書丙泊酚注射液
...消除(總體消除率1.5~2升/分鐘)。主要通過肝臟代謝,形成丙泊酚和相應的無活性的醌醇結合物,該結合物從尿中排泄。當用丙泊酚維持麻醉時,血藥濃度逐漸接近已知給藥速率穩態值。當丙泊酚的輸注速率在推薦範圍內,其...
藥品說明書己酸羥孕酮注射液
...卵發育的同步作用,從而影響卵子的受精和受精卵的着牀過程。【藥代動力學】肌注後在局部沉積儲存,緩慢釋放,發揮長效作用,維持時間1~2周以上。大鼠肌注後體內半衰期爲10天左右。【適應症】本品單用時可用於治療習...
藥品說明書;激素類及內分泌類