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注射用硫酸卡那黴素
...蛋白結合率低。腎功能減退者t1/2b可顯著延長。卡那黴素在體內可分佈到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內。膽汁與糞便中的濃度則較低。本品很少進入腦脊液中。本品在體內...
藥品說明書；抗感染藥 -
膠體磷[32P]酸鉻注射液
...。注入體內後不溶解於體液，因而不被吸收，大部分停留在注射部位，或均勻地附着在體腔內壁和腫瘤組織表面，或被腫瘤近旁淋巴管及淋巴結中的網狀內皮系統吞噬細胞所吞噬，使放射性膠體較多地濃聚在腫瘤病竈中及附近。...
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注射用硫酸卡那黴素
...蛋白結合率低。腎功能減退者t1/2b可顯著延長。卡那黴素在體內可分佈到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內。膽汁與糞便中的濃度則較低。本品很少進入腦脊液中。本品在體內...
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尼古丁貼劑
...克/平方釐米【用法用量】療程的長短因人而異，通常，在完全停止吸菸的當天開始使用高劑量的規格（15毫克/16小時），至少持續12周，此後，在4周以上的時間內逐漸降低劑量，整個療程應大於16周。不主張使用尼古丁貼劑超過6...
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洛伐他汀片
...404.55【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇...
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洛伐他汀分散片
...分子量：404.55【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇...
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辛伐他汀片
...。【藥理毒理】本品本身無活性，口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇...
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阿苯達唑顆粒
...淡黃色顆粒。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物，其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合，阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收，導致蟲體內...
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依託度酸片
...首過效應，全身生物利用度達80％或以上。每12小時給藥在600mg以內時，血藥濃度-時間曲線下面積與給藥劑量成正比關係。99％以上的依託度酸與血漿蛋白結合，遊離部分少於1％。單劑給藥200～600mg，在80±30分鐘內其平均血漿峯值...
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洛伐他汀膠囊
...膠囊劑，內容物爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇...
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