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骨髓-胰腺綜合徵
...nzōnghézhēng英文：bonemarrow-pancreaticsyndrome概述：骨髓-胰腺綜合徵又稱爲Pearson綜合徵，是一種線粒體病，由於線粒體DNA的重大缺失（或重排）造成先天性漸進的多系統損害。作爲該病多系統疾病的一部分，患者出生不久即發生嚴...
疾病；血液科；紅細胞疾病；鐵粒幼細胞性貧血 -
呆鈍竇房結綜合徵
概述：病態竇房結綜合徵（sicksinussyndrome，SSS）簡稱病竇綜合徵或病竇，病態竇房結綜合徵多由冠心病、高心病、風溼性心臟病及各種心肌疾病導致竇房結或其周圍組織（亦可包括心房、房室交接區等）的器質性病變，引起竇房...
疾病；心血管內科；心律失常；竇性心律失常 -
Apert綜合徵
拼音：Apertzōnghézhēng英文：ApertSyndrome概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
鼻旁竇支氣管綜合徵
...nzōnghézhēng英文：sinobronchialessyndrome概述：鼻旁竇支氣管綜合徵（sinobronchialessyndrome）是指副鼻竇炎伴支氣管炎。多以鼻炎、副鼻竇炎和（或）支氣管炎起病，表現爲交替性鼻塞、流清或膿性鼻涕、頭痛、局部壓痛等。慢性支氣...
疾病 -
巴特綜合徵
拼音：bātèzōnghézhēng英文：Barttersyndrome概述：巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴...
疾病 -
肺發育不全綜合徵
...：fèifāyùbùquánzōnghézhēng英文：scimitarsyndrome概述：軍刀綜合徵（scimitarsyndrome）即肺發育不全綜合徵，亦稱彎刀綜合徵，最先由Neil等（1960）提出。該徵是一種先天性血管畸形，屬肺靜脈畸形引流的一類型（心下型），其特點是...
呼吸科；呼吸系統相關綜合徵；疾病 -
Cestan-Chenais氏綜合徵
拼音：Cestan-Chenaisshìzōnghézhēng概述：又稱，Cestan氏Ⅱ型綜合徵。病因病理病機：此徵見於腦橋性麻痹，病竈位於延髓的外側部。多因腦底動脈較大分枝的栓塞引起，偶見於腫瘤、感染、延髓空洞症等。臨牀表現：病竈同側軟齶...
疾病 -
舍格倫綜合徵神經系統損害
概述：乾燥綜合徵即舍格倫綜合徵（Sjögren’ssyndrome，SS），是以外分泌腺損害爲主的一種慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先報告本病，1933年Sjögren進行了較詳細的研究，故又稱Micklicz-Sjögren綜合徵。乾燥綜合徵因淚腺和...
疾病；神經內科；免疫相關血管炎神經損害 -
乾燥綜合徵神經系統損害
...ngxìtǒngsǔnhài英文：nerveinjurycausedbySjgrensyndrome概述：乾燥綜合徵即舍格倫綜合徵（Sjögren’ssyndrome，SS），是以外分泌腺損害爲主的一種慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先報告本病，1933年Sjögren進行了較詳細的研究，故...
疾病；神經內科；免疫相關血管炎神經損害 -
Gordon綜合症
概述：戈登綜合徵（Gordonsyndrome）是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓，也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容...
疾病；心血管內科；高血壓與高血壓病