萘啶酸片
...化對其作用無影響。【藥代動力學】口服後自胃腸道迅速吸收,部分在肝臟代謝成爲具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸並經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。其他代謝物包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄...
藥品說明書麥白黴素片
...而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。主要由膽汁隨糞便排出。【適應症】主要適用於金黃色葡萄球...
藥品說明書拉西地平片
...,致畸性及致突變性。【藥代動力學】本品口服從胃腸道吸收迅速,由於肝臟廣泛首過代謝,生物利用度爲2%~9%,用更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代...
藥品說明書洛伐他汀片
...研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解爲多種代謝產物,包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】本品口服吸收差,口服1g後血藥峯濃度僅爲1mg/L。血分佈半衰期(T1/2b)約爲0.4小時,血消除半衰期(T1/2a)約爲2.1小時,終末半衰期(T1/2)爲20~24小時,血清蛋白結合率爲90%。在體內分佈...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...。【藥代動力學】每日口服一次,在胃腸道內緩慢釋放,吸收完全,穩態時的血藥濃度達峯時間6.6小時,血藥峯濃度21.5ng/ml(劑量爲每次60mg),半衰期(t1/2)爲7.0小時。藥物在肝臟有很強首過效應,能透過血-腦脊液化屏障和胎盤,...
藥品說明書麥白黴素膠囊
...而發揮作用,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。主要由膽汁隨糞便排出。【適應症】主要適用於金黃色葡萄球...
藥品說明書灰黃黴素片
...真菌核酸的合成而抑制其生長。【藥代動力學】本品口服吸收因製劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服後幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在...
藥品說明書;抗感染藥丙戊酸鎂片
...起的驚厥均有不同程度的對抗作用。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,1~2小時達血藥濃度峯值。飯後服藥吸收較慢,但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度爲血藥總濃度的10%~20%,血漿蛋白結合率爲85%~95%,半衰期(T1/2)...
藥品說明書拉米夫定片
...阻止肝臟纖維化的進展。【藥代動力學】拉米夫定口服後吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峯濃度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生物利用度(F)爲80%~85%。拉米夫定與食物同時服用可使達峯時間(Tmax)延遲0.25~2.5小時...
藥品說明書