分子標記
...也可用於構建基因組指紋圖譜。RAPD已在遺傳圖譜構建、種質資源分析、基因標記等方面得到了廣泛的應用。圖7-4RAPD圖譜(2)任意引物PCR(ArbitrarilyPrimedPolymeraseChainReaction,AP—PCR)在AP—PCR分析中,所使用的引物較長(10-50bp),PCR反...
遺傳學遺傳性腎炎
...huánxìngshènyán英文:hereditarynephritis疾病別名Alport綜合徵,遺傳性進行性腎炎,家族性出血性腎炎,遺傳性慢性腎炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述遺傳性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病...
疾病;腎臟內科杏種質資源
...yuán英文:germplasmresourcesofapricot杏種質資源是具有一定的遺傳物質,在杏生產和育種上有利用價值植物的總稱。杏起源於中國北部和西部山地。新疆伊犁河北岸,科古爾琴山南坡,向西延伸至新源縣,向東延伸至霍城縣,以及四...
家族性出血性腎炎
...rome概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Maeda綜合徵
概述:CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(cerebralautosomalrecessivearteriopathy/arteriosclorosiswithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CARASIL)的簡稱,也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛...
疾病;神經內科;血管性癡呆遺傳性良性上皮內角化不良
...osis;HPID;Witkop'sdisease疾病分類:皮膚性病科疾病概述:遺傳性良性上皮內角化不良系具有高度外顯率的常染色體顯性遺傳的先天性綜合徵。診斷:1.頰粘膜、脣紅緣、舌下及齒齦等處發生無症狀的柔軟白色海綿狀皺褶,展開...
疾病;皮膚性病科近交
...;同胞交配就不一定是完全相同的。近交的一個最重要的遺傳效應就是近交衰退,表現爲近交後代的生活力下降,適應能力減弱,抗病能力較差,或者出現一些畸形性狀。因此,在自然界中生存的動物和絕大多數植物都是遠交(ou...
家庭性地中海熱
...:家族性地中海熱是一種病因不明的自發的常染色體隱性遺傳疾病,大多數發生於地中海地區血統的人種,尤其是非中歐的猶太人、亞美尼亞人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多爲兒童起病,伴隨有發熱和一個或多個炎症表現,...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常唐氏篩查
...胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。保胎時喫“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢...
詞條;化驗及醫學檢查;產前篩查;出生缺陷;染色體疾病Alport綜合徵
...爾波特綜合徵Alportsyndrome(本文後稱Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器官膠原結...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病