朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...ngshēngzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格漢斯細胞性組織細胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一組原因未明的組織細胞增生性疾患,朗格漢斯細胞(LC)增生是其共同的組織病理學特點,而臨牀上是一組異質...
血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...ngshēngzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格漢斯細胞性組織細胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一組原因未明的組織細胞增生性疾患,朗格漢斯細胞(LC)增生是其共同的組織病理學特點,而臨牀上是一組異質...
血液科;白細胞疾病抗體免疫缺陷病
...限制。Nezelof綜合徵及核苷磷酸化酶缺陷爲常染色體隱性遺傳性疾病,致使胸腺發育不全和細胞免疫功能缺陷。體液免疫缺陷病的直接表現是免疫球蛋白總量減少,或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。也可以在總量上不明...
疾病;風溼免疫科鉀
...內也含有鉀。正常人體內約含鉀175克,其中98%的鉀貯存於細胞液內,是細胞內最主要的陽離子。製備:這種元素通過將其常見的氫氧化物進行電解而得到。將氫氧化鉀與鹵化物進行熔融電解,再經真空蒸餾製得。早期,由法國化...
營養學;礦物質;常量元素;血液生化檢查;血液無機物測定;化驗及醫學檢查K
...內也含有鉀。正常人體內約含鉀175克,其中98%的鉀貯存於細胞液內,是細胞內最主要的陽離子。製備:這種元素通過將其常見的氫氧化物進行電解而得到。將氫氧化鉀與鹵化物進行熔融電解,再經真空蒸餾製得。早期,由法國化...
營養學;血液生化檢查;礦物質;常量元素;血液無機物測定;化驗及醫學檢查遺傳性代謝缺陷病
...xìngdàixièquēxiànbìng疾病分類:內分泌科疾病概述:一切細胞、組織、器官和機體的生存與功能維持都必須依賴不斷進行的物質代謝過程,這種過程的每一步驟都有由多肽和(或)蛋白組成的相應的酶、受體、載體、膜泵等參與...
疾病;內分泌科紅細胞增多視網膜病變
概述:紅細胞增多症(polycythemia)是血液內紅細胞增多和血紅蛋白增多,以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler對該症作了進一步的研究,故又稱爲Vaquez-Osler病。有原發性、代償性和繼發性3種。原發性即真性...
疾病;眼科;視網膜病;全身病與視網膜病變;血液病視網膜病變甲狀腺激素不應症
...胺激動藥、生長抑素等和基因治療。甲狀腺激素不應症是遺傳性受體疾病,目前尚無特效治療方法,由於其臨牀分類不同,治療反應多不一致,大多數臨牀學家普遍認爲垂體性甲狀腺激素不應症的療效較好。而部分靶組織對甲狀...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病進行性肢端黑變病
...化過度,角質層有黑素小體,真皮淺層可見少數噬黑色素細胞,有輕度圍管性浸潤。進行性肢端黑變病的診斷:根據臨牀表現,皮損特點,組織病理特徵性即可診斷。鑑別診斷:進行性肢端黑變病應與Kitamura網狀肢端色素沉着症...
皮膚科疾病;色素障礙性皮膚病;疾病甲狀腺激素抵抗綜合症
...胺激動藥、生長抑素等和基因治療。甲狀腺激素不應症是遺傳性受體疾病,目前尚無特效治療方法,由於其臨牀分類不同,治療反應多不一致,大多數臨牀學家普遍認爲垂體性甲狀腺激素不應症的療效較好。而部分靶組織對甲狀...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病