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注射用苯妥英鈉
...【藥理毒理】本品爲抗癲癇藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。1．動物實驗證明，本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用，而對陣攣相無效或反而加劇，故其對癲癎大發作有良效，而對失神性發作...
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普伐他汀鈉片
...合，本品通過肝、腎兩條途徑進行清除，所以肝或腎功能不全患者可通過代償性改變排泄途徑而清除，本品的血漿清除半衰期爲1.5～2小時。【適應症】適用於飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合併有高甘油三酯三酰...
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厄貝沙坦片
...合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其他激素受體，也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。【藥代動力學】據國外資料報道，本品口服後能迅速吸收，生物利用...
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鹽酸苯乙雙胍片
...【藥理毒理】鹽酸苯乙雙胍爲雙胍類口服降血糖藥，本品不刺激β細胞分泌胰島素，用藥後血中胰島素濃度無明顯變化。本品降血糖的作用機制可能是：①增加周圍組織對胰島素的敏感性，增加胰島素介導的葡萄糖利用；②增加...
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苯磺阿曲庫銨注射液
...5分鐘肌松作用達高峯，作用時間可維持15分鐘。常用劑量不影響心、肝、腎功能，亦無明顯的神經節阻斷作用，不產生心動過緩等迷走神經興奮的症狀，組胺釋放的作用較小。爲氯化筒箭毒鹼的1/3，故臨牀劑量引起低血壓機會少...
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乳酸鈉溶液
...器爲肝及腎臟，當體內乳酸代謝失常或發生障礙時，療效不佳；此外，乳酸鈉的作用不如碳酸氫鈉迅速。【藥代動力學】本品靜脈注射後直接進入血液循環。乳酸鈉在體內經肝臟氧化生成二氧化碳和水，兩者在碳酸酐酶催化下生...
藥品說明書；糖類、鹽類與酸鹼平衡類 -
四環素軟膏
...等革蘭陽性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】尚無資料。【...
藥品說明書；抗感染藥 -
貝諾酯顆粒劑
...匹林及對乙酰氨基酚長。【藥代動力學】口服後在胃腸道不被水解，以原形吸收，很快達有效血藥濃度。吸收後很快代謝成爲水楊酸和對乙酰氨基酚，原形藥Tl/2約爲1小時。作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。進一步在肝中...
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小兒氨酚匹林咖啡因片
...，可間隔4-616-2114-6小時重複用藥一次，247-922-271.5小時內不超過4次。10-1228-322【不良反應】1.較常見的有噁心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應。2.較少見或罕見的有①胃腸道出血或潰瘍，多見於大劑量服用本品的患者；②...
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乳酸鈉溶液
...器爲肝及腎臟，當體內乳酸代謝失常或發生障礙時，療效不佳；此外，乳酸鈉的作用不如碳酸氫鈉迅速。【藥代動力學】本品靜脈注射後直接進入血液循環。乳酸鈉在體內經肝臟氧化生成二氧化碳和水，兩者在碳酸酐酶催化下生...
藥品說明書