清栓酶
...好溶栓作用。蝮蛇抗栓酶的藥代動力學:蝮蛇抗栓酶清除半衰期爲4h,在肝臟代謝,從腎臟及消化道排泄,24h後大部分從體內排出,48h排完。生物利用度10.9%,血漿半衰期1.12h,血漿清除半衰期3.8h。蝮蛇抗栓酶的適應證:對治療...
格立西龍
...度(Cmax)和曲線下面積(AUC)隨劑量的增大而增大,而半衰期、分佈容積和清除率則基本保持不變。格拉司瓊在體內分佈廣泛,血漿蛋白結合率約爲65%,很快且大部分被代謝,代謝途徑主要是N-去烷基化及芳香環氧化合再被共軛...
格拉司瓊鹽酸鹽
...度(Cmax)和曲線下面積(AUC)隨劑量的增大而增大,而半衰期、分佈容積和清除率則基本保持不變。格拉司瓊在體內分佈廣泛,血漿蛋白結合率約爲65%,很快且大部分被代謝,代謝途徑主要是N-去烷基化及芳香環氧化合再被共軛...
麥力新
...藥濃度劇增。15min時血漿藥物濃度爲給藥前的1.3~13.6倍,半衰期爲2h。普拉睾酮進入體內先經肝臟代謝爲脫氫表雄酮,再經Δ5,4異構酶作用後轉化爲雄烯二酮,卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。轉化後的雌激素和雄激素...
蛇毒蛋白水解酶
...好溶栓作用。蝮蛇抗栓酶的藥代動力學:蝮蛇抗栓酶清除半衰期爲4h,在肝臟代謝,從腎臟及消化道排泄,24h後大部分從體內排出,48h排完。生物利用度10.9%,血漿半衰期1.12h,血漿清除半衰期3.8h。蝮蛇抗栓酶的適應證:對治療...
鹽酸格雷西隆
...度(Cmax)和曲線下面積(AUC)隨劑量的增大而增大,而半衰期、分佈容積和清除率則基本保持不變。格拉司瓊在體內分佈廣泛,血漿蛋白結合率約爲65%,很快且大部分被代謝,代謝途徑主要是N-去烷基化及芳香環氧化合再被共軛...
老年人彌散性血管內凝血
...胞釋放TFPI,對AT-Ⅲ的依賴性較小,出血的副作用較少,半衰期長,一般不需檢測。但本藥排泄主要通過腎,腎功能不全患者藥物清除半衰期延長,故需謹慎應用,腎衰患者應用劑量可酌減至正常的1/3。LMWH(速必凝)正常劑量0.3...
老年病科;老年人血液系統疾病;老年人出血性疾病老年人播散性血管內凝血
...胞釋放TFPI,對AT-Ⅲ的依賴性較小,出血的副作用較少,半衰期長,一般不需檢測。但本藥排泄主要通過腎,腎功能不全患者藥物清除半衰期延長,故需謹慎應用,腎衰患者應用劑量可酌減至正常的1/3。LMWH(速必凝)正常劑量0.3...
老年病科;老年人血液系統疾病;老年人出血性疾病;疾病美利生
...藥濃度劇增。15min時血漿藥物濃度爲給藥前的1.3~13.6倍,半衰期爲2h。普拉睾酮進入體內先經肝臟代謝爲脫氫表雄酮,再經Δ5,4異構酶作用後轉化爲雄烯二酮,卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。轉化後的雌激素和雄激素...
羥雄酮
...藥濃度劇增。15min時血漿藥物濃度爲給藥前的1.3~13.6倍,半衰期爲2h。普拉睾酮進入體內先經肝臟代謝爲脫氫表雄酮,再經Δ5,4異構酶作用後轉化爲雄烯二酮,卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。轉化後的雌激素和雄激素...