WS/T 683—2020 消毒試驗用微生物要求
...了消毒試驗微生物、培養基、傳代與保存、菌懸液和染菌載體製備的要求。本標準所指消毒試驗用微生物僅包括細菌、真菌、分枝桿菌和細菌芽胞,不涉及消毒試驗用病毒及其他微生物的替代物(如酶、抗原、核酸等)。本標準...
中華人民共和國衛生行業標準藥物性呼吸衰竭
拼音:yàowùxìnghūxīshuāijié疾病代碼:ICD:J96疾病分類:呼吸內科疾病概述:藥源性呼吸衰竭(drug-inducedrespiratoryfailure,DRF)是指由於應用治療藥物或違禁藥品誘發或促發所引起的一種的急性呼吸衰竭。呼吸衰竭的診斷一般不難,...
疾病;呼吸內科藥物性心肌病
拼音:yàowùxìngxīnjībìng疾病別名藥源性心肌病疾病代碼ICD:I43.8﹡疾病分類心血管內科疾病概述藥物性心肌病指接受某些藥物治療的患者,由於藥物對心肌的毒性作用,引起心肌損害產生心肌肥厚和/或心臟擴大的心肌病變。疾...
疾病;心血管內科抗原
...無免疫原性的物質,故又稱不完全抗原。半抗原與蛋白質載體結合後,就獲得了免疫原性。又可分爲複合半抗原和簡單半抗原。複合半抗原不具有免疫原性,只具免疫反應性,如絕大多數多糖(如肺炎球菌的莢膜多糖)和所有的...
生物學免疫原
...無免疫原性的物質,故又稱不完全抗原。半抗原與蛋白質載體結合後,就獲得了免疫原性。又可分爲複合半抗原和簡單半抗原。複合半抗原不具有免疫原性,只具免疫反應性,如絕大多數多糖(如肺炎球菌的莢膜多糖)和所有的...
抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則
拼音:kàngzhǒngliúyàowùshàngshìshēnqǐnglínchuángshùjùshōujíjìshùzhǐdǎoyuánzé《抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據...
法規文件基因工程安全管理辦法
...衡,制定本辦法。第二條本辦法所稱基因工程,包括利用載體系統的重組體DNA技術,以及利用物理或者化學方法把異源DNA直接導入有機體的技術。但不包括下列遺傳操作:(一)細胞融合技術,原生質體融合技術;(二)傳統雜...
法規文件WS/T 797—2022 現場消毒評價標準
...測方法”執行。5.2物體表面現場模擬評價:5.2.1菌懸液與載體的製備:5.2.1.1菌懸液的製備:細菌繁殖體及枯草桿菌黑色變種芽孢ATCC9372、龜分枝桿菌膿腫亞種CMCC93326或ATCC19977、白色念珠菌ATCC10231懸液製備分別按照《消毒技術規範...
法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌;衛生標準酵母雙雜交系統
...在相互作用。結果發現只有同時轉化了Snf1和Snf2融合表達載體的酵母細胞纔有β-半乳糖苷酶活性,單獨轉化其中任何一個載體都不能檢測出β-半乳糖苷酶活性。目前發展起來的各種雙雜交系統大多是以Fields等人建立的系統爲基礎的...
黏脂貯積症Ⅳ型
...此常採用的方法是:A.採用微囊、脂質體、紅細胞影泡等載體來包裝酶製劑,以減小免疫原性,延長半衰期。B.應用受體介導分子識別法來提高導向性。C.對一些溶酶體貯積病,因其沉積物可以彌散入血,並保持動態平衡,則可用...
疾病;風溼免疫科