家族性環狀紅斑
...伴發地圖狀舌,血中α1、α2球蛋白減少,血清IgA升高,有家族史。相關出處:現代皮膚病學
疾病;皮膚性病科不自主運動
...爲器質性病變所致,主要見於感染、中毒、變性、遺傳和家族性發育異常等疾患,也可見於腦血管病、外傷、腫瘤等。臨牀表現:1.抽搐:肌肉快速、重複性的,陣攣性的或強直性的無意收縮,常爲一組或多給肌肉同時產生,有時...
疾病卵巢良性腫瘤臨牀路徑(2009年版)
拼音:luǎncháoliángxìngzhǒngliúlínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《卵巢良性腫瘤臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年9月18日《衛生部辦公廳關於印發婦科4個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕146號)印發。發...
2009年版臨牀路徑;臨牀路徑子宮內膜良性病變宮腔鏡手術臨牀路徑(2016年縣級醫院版)
拼音:zǐgōngnèimóliángxìngbìngbiàngōngqiāngjìngshǒushùlínchuánglùjìng(2016niánxiànjíyīyuànbǎn)基本信息:《子宮內膜良性病變宮腔鏡手術臨牀路徑(2016年縣級醫院版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑;手術Alport 綜合徵
拼音:Alportzōnghézhēng疾病別名阿爾波特氏綜合徵,先天家族遺傳性出血性腎炎,阿爾波特綜合徵,家族性遺傳性腎炎綜合徵,遺傳性腎炎,遺傳性血尿-腎病-耳聾綜合徵,家族性出血性腎炎,遺傳性腎炎-神經性耳聾綜合徵,Guthrie-Alport綜...
疾病;兒科動脈肝臟發育異常綜合徵
...綜合徵。本病徵爲遺傳性疾病,屬常染色體顯性遺傳,有家族發病傾向。症狀體徵生後開始即呈現持續性黃疸,3個月左右出現全身皮膚瘙癢,肌腱或皮下伴有色斑如黃色瘤等慢性肝內膽汁淤積徵象;特徵性外貌(前額突出、眼球...
疾病;兒科線粒體腦肌病
...性外眼肌麻痹(chronicprogressiveexternalophthalmoplegia,CPEO)可爲家族性或散發性,家族性發病的遺傳方式目前尚不能完全確定,部分爲母性遺傳,也可以是常染色體顯性遺傳。任何年齡均可發病,但20歲以前發病者多見。臨牀表現爲眼...
疾病;神經內科Menkes氏綜合徵
...障礙、精神運動發育障礙、痙攣發作、各種毛髮異常等。家族中多見於男性,一般生後1~5個月內正常。起病後由於哺乳不良,體重、身長和頭圍均停止發育,有肌陣攣等痙攣發作,智力發育顯著延遲。開始能抬頭能笑,但不久...
疾病先天性感覺性神經病
...son等報道一些患者完全無汗。1922年Hicks報道一連續四代的家族共34個成員中,10例患病。其共同的症狀爲腿部刺痛、耳聾和足穿通性潰瘍,後者進一步發展至足畸形。受累部溫覺減退的程度比痛覺更爲顯著,但觸覺極少受影響;...
疾病;皮膚性病科肌張力改變
...張力低下,數日或數週後出現肌張力增高,腱反射增強。家族性週期性麻痹、狹倒症、癲癇失張力性發作出現陣發性或間隙性肌張低下。錐體系疾病出現肌張力增高。錐體外系、底節病變肌張力可降低或增高,有時表現爲齒輪樣...
疾病