頭孢克洛幹混懸劑
...結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。【適應症】本品主要適用...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織,幾分鐘內即出現較高...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織,幾分鐘內即出現較高...
藥品說明書;鎮痛藥硫鳥嘌呤片
...病及淋巴瘤患者可出現高尿酸血癥,嚴重者可發生尿酸性腎病;4、本品有抑制睾丸或卵巢功能的可能,引起閉經或精子缺乏,與藥物的劑量和療程有關,反應可能是不可逆的。【禁忌症】已知對本品高度過敏的患者禁用。【注...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸丙吡胺注射液
...合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。15分鐘內按體重2mg/kg靜滴時爲3ug/m1。治療血藥濃度爲2~4ug/m1。在肝內代謝脫去異丙基,其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄...
藥品說明書;心血管系統用藥氟尿嘧啶片
...解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並可維持3小時,t1/2a爲10~20分鐘,t1/2b爲20小時。【適應症】爲惡性葡萄胎,絨毛膜...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。15分鐘內按體重2mg/kg靜滴時爲3mg/m1。治療血藥濃度爲3~7mg/m1。在肝內脫去異丙基代謝,其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並可維持3小時,T1/2α爲10~20分鐘,T1/2β爲20小時。【適應症】爲惡性葡萄胎,絨毛...
藥品說明書;抗腫瘤類阿昔洛韋片
...度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約爲血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4...
藥品說明書阿昔洛韋膠囊
...度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約爲血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4...
藥品說明書