脂肪乳[中鏈及長鏈複合劑]
...需脂肪酸。非酯化脂肪酸亦可與血漿中白蛋白結合,或經肝臟氧化,轉化爲極低密度脂蛋白,再進入血流。其粒徑大小與天然乳糜微粒相似,均通過相同的代謝途徑進行代謝。脂肪乳[中鏈及長鏈複合劑]的藥代動力學:脂肪乳[中...
消化系統藥物;藥物;其他消化系統藥物半乳糖血
...醇的增多。病理改變:半乳糖-1-磷酸的蓄積可引起顯着的肝臟病變,早期患兒在出生後數週內即可有瀰漫性肝細胞脂肪變性和膽汁淤積,隨着病情進展,數週後肝細胞呈腺泡樣排列,匯管區膽小管增殖,4~6個月後即出現纖維化...
疾病;生物學;代謝科;代謝性疾病諾森
...白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除,大約80%以代謝產物的形式隨尿排泄,其餘隨大便排出,血漿清除率爲每小時11L。泮托拉唑的適應證:口服:1.十二...
潘美路
...白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除,大約80%以代謝產物的形式隨尿排泄,其餘隨大便排出,血漿清除率爲每小時11L。泮托拉唑的適應證:口服:1.十二...
泰美尼克
...白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除,大約80%以代謝產物的形式隨尿排泄,其餘隨大便排出,血漿清除率爲每小時11L。泮托拉唑的適應證:口服:1.十二...
健朗晨
...白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除,大約80%以代謝產物的形式隨尿排泄,其餘隨大便排出,血漿清除率爲每小時11L。泮托拉唑的適應證:口服:1.十二...
茼茚二酮
...原酶,而抑制依賴維生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅳ和Ⅹ在肝臟中的合成。因Ⅶ首先被排空,接着依次排空因子ⅨX和Ⅱ,它們對已形成的血栓沒有效,但對進一步形成血塊有防止作用,因此,可預防次發性血栓塞的併發症。茼茚二...
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗凝血藥;藥物噴托拉唑
...白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除,大約80%以代謝產物的形式隨尿排泄,其餘隨大便排出,血漿清除率爲每小時11L。泮托拉唑的適應證:口服:1.十二...
泮立蘇
...白結合率爲92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝臟代謝,但與細胞色素P450很少相互作用;經腎臟消除,大約80%以代謝產物的形式隨尿排泄,其餘隨大便排出,血漿清除率爲每小時11L。泮托拉唑的適應證:口服:1.十二...
雙硫侖樣反應
...酒藥已收入美國、日本等國藥典。乙醇進入體內後,先在肝臟內經乙醇脫氫酶作用轉化爲乙醛,乙醛再經醛糖氧化還原酶(也有文獻稱乙醛脫氫酶或乙醛去氫酶)作用轉化爲乙酸,乙酸進入枸椽酸循環,最後轉變爲水和二氧化碳...
不良反應;藥學;護理學