氟康唑注射液
...表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分佈於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約爲血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約爲2倍;唾液、痰、水皰液...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...濃度達峯值,T1/2約爲100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質功能...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸環丙沙星片
...液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)爲4小時。可在肝臟部分代謝,代謝物仍具較弱的活性。口服給藥後24小時以原形經腎排出給藥量的40%~50%。以代謝物形式排出約...
藥品說明書鹽酸左旋咪唑糖漿
...,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,給服150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500mg/L)T1/2爲4小時。在肝內代謝,本品及其代謝產物可自尿(大部分)...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸左旋咪唑顆粒
...,藥物對蟲體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。【藥代動力學】口服後迅速吸收,服用150mg後2小時內,血藥濃度達峯值(500ng/L),T1/2爲4小時。在肝內代謝,本品及其代謝產物可自尿(大部分...
藥品說明書注射用乳酸環丙沙星
...(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】用於敏感菌引起的1.泌尿生殖系...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...是本品發揮作用的主要部位,血中藥物約50%與血漿蛋白結合,本品通過肝、腎兩條途徑進行清除,所以肝或腎功能不全患者可通過代償性改變排泄途徑而清除,本品的血漿清除半衰期爲1.5~2小時。【適應症】適用於飲食限制仍...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星片
...毒性。(2)本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b...
藥品說明書氫化可的鬆軟膏
...謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於過敏性皮炎、溼疹、神經性皮炎、脂溢性皮炎及瘙癢症等。【用法用量】外用:一日2-4次,塗於患處,並輕揉...
藥品說明書;激素類及內分泌類