注射用鹽酸吡柔比星
...粉末。【藥理毒理】本品爲半合成的蒽環類抗癌藥,進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間,干擾轉錄過程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合...
藥品說明書烏苯美司膠囊
...肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。增強T細胞的功能,使NK細胞的殺傷活力增強,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓細胞的再生及分化。本品能干擾腫瘤細胞的代謝,抑制腫瘤細胞增生,使腫瘤細胞凋亡,...
藥品說明書硝酸益康唑栓
...、某些暗色孢科、毛黴屬等作用差。作用機制爲通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和...
藥品說明書複方乳酸鈉葡萄糖注射液
...碳酸氫離子,以調節酸鹼平衡,維持正常生理功能;鈉是細胞外液最重要的陽離子,系維持恆定的體液滲透壓和細胞外容量的主要物質;鉀是細胞內主要的陽離子,對保持正常的神經肌肉興奮性有重要作用;鈣離子在細胞內作爲...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類地塞米松磷酸鈉注射液
...組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。能夠抑制炎症細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎症部位的集聚,並抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中介物的合成和釋放。(2)免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導的...
藥品說明書磷酸氯喹片
...因預防及中斷傳播之用。經氯喹作用,瘧原蟲的核碎裂,細胞漿出現空泡,瘧色素聚成團塊。已知氯喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2...
藥品說明書;抗寄生蟲藥注射用磺巰嘌呤鈉
...有活性的6-巰嘌核苷酸,抑制DNA和RNA的合成,從而抑制癌細胞的生長。本品易溶於水,故可注射給藥。【藥代動力學】本品可製成注射劑,用於肌內靜脈及鞘內注射,作用迅速而短暫,主要在肝臟代謝,半衰期(t1/2)較短,代謝...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...48小時後的延遲相。在人體內給藥1小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本品治療有效。【藥代動力學】以130mg/...
藥品說明書馬來酸伊索拉定片
...【藥理毒理】本品爲胃粘膜保護劑,通過強化胃黏膜上皮細胞間的結合,抑制上皮細胞的剝離、脫落和細胞間隙的擴大,增強黏膜細胞本身的穩定性,以發揮黏膜防禦作用,抑制有害物質透過黏膜。其作用機制與提高胃黏膜細胞...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定片
...定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲6小時左右。服用後較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天...
藥品說明書