甲苯磺酸舒他西林
...和多數革蘭陰性菌所產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。當藥物進入細菌體後,舒巴坦與細菌體內的β-內酰胺酶(或胞外酶)產生不可逆的結合,可保護β-內酰胺類抗生素不受β-內酰胺酶水解,增強β-內酰胺類...
替卡西林/克拉維酸鉀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物羅紅黴素
...細菌50S核糖體亞基結合,通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成,從而起抗菌作用。其特點是能較快進入巨噬細胞、肺細胞、肺泡、多形核白細胞內。羅紅黴素抗菌譜與紅黴素相仿,其體外抗菌作用與紅黴素相似...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物哌拉西林/三唑巴坦
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用,可暫時性抑制β-內酰胺酶,從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被酶水解滅活。他佐巴坦對青黴素酶和氧亞胺頭孢菌素酶的抑制活性與克拉維酸相...
哌拉西林/他佐巴坦
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用,可暫時性抑制β-內酰胺酶,從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被酶水解滅活。他佐巴坦對青黴素酶和氧亞胺頭孢菌素酶的抑制活性與克拉維酸相...
派拉西林鈉/三唑巴坦鈉
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用,可暫時性抑制β-內酰胺酶,從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被酶水解滅活。他佐巴坦對青黴素酶和氧亞胺頭孢菌素酶的抑制活性與克拉維酸相...
奧丙泰
概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h。適用於過敏性鼻...
普魯米嗪
概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h。適用於過敏性鼻...
非那更
概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h。適用於過敏性鼻...
哌拉西林/泰唑巴坦
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用,可暫時性抑制β-內酰胺酶,從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被酶水解滅活。他佐巴坦對青黴素酶和氧亞胺頭孢菌素酶的抑制活性與克拉維酸相...