-
藥品生產質量管理規範（2010年修訂）
...整培訓內容；（六）批准並監督委託生產；（七）確定和監控物料和產品的貯存條件；（八）保存記錄；（九）監督本規範執行狀況；（十）監控影響產品質量的因素。第二十五條質量受權人（一）資質：質量受權人應當至少具...
法規文件 -
實驗動物管理條例
...物原種，必須向國家科學技術委員會指定的保種、育種和監控單位登記。第二十四條出口實驗動物，必須報國家科學技術委員會審批。經批准後，方可辦理出口手續。出口應用國家重點保護的野生動物物種開發的實驗動物，必須...
法規文件 -
單採血漿站技術操作規程（2022年版）
...值設置不低於0.7。人臉識別系統應當符合《安全防範視頻監控人臉識別系統技術要求》（GB/T31488），並經國家認證的第三方檢測機構檢測。2.1.2使用單採血漿信息系統確認新獻血漿者的年齡和身份證住址符合要求，將其姓名、出...
詞條；獻血；獻血管理；血液成分單採 -
麻醉藥品和精神藥品管理條例
...雙人雙鎖管理；（二）具有相應的防火設施；（三）具有監控設施和報警裝置，報警裝置應當與公安機關報警系統聯網。全國性批發企業經國務院藥品監督管理部門批准設立的藥品儲存點應當符合前款的規定。麻醉藥品定點生產...
法規文件 -
全國愛國衛生運動2023年工作要點
...水水源地安全評估工作，加強全國重要飲用水水源地動態監控，保障水源安全。（水利部負責）4.紮實推進農村廁所革命，加快農村衛生廁所普及。（農業農村部負責）做好客運站等場所的環境衛生和消毒工作，鞏固廁所環境整...
詞條；全國愛國衛生運動；法規文件 -
醫療衛生機構醫療廢物管理辦法
...防護。第六條醫療衛生機構應當設置負責醫療廢物管理的監控部門或者專（兼）職人員，履行以下職責：（一）負責指導、檢查醫療廢物分類收集、運送、暫時貯存及機構內處置過程中各項工作的落實情況；（二）負責指導、檢...
法規文件 -
醫療器械分類規則
...，附件的分類應不低於配套主體醫療器械的分類。（三）監控或者影響醫療器械主要功能的醫療器械，其分類應當與被監控、影響的醫療器械的分類一致。（四）以醫療器械作用爲主的藥械組合產品，按照第三類醫療器械管理。...
部門規章；醫療器械 -
HIV相關性牙周炎
...到病情完全穩定，維持期患者每3個月複診1次，以便及時監控復發情況。相關藥品：甲硝唑、青黴素、四環素、紅黴素、林可黴素
疾病；口腔科；牙周病；牙周炎；伴有全身疾病的牙周炎 -
艾滋病相關性牙周炎
...到病情完全穩定，維持期患者每3個月複診1次，以便及時監控復發情況。相關藥品：甲硝唑、青黴素、四環素、紅黴素、林可黴素
疾病；口腔科；牙周病；牙周炎；伴有全身疾病的牙周炎 -
藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...塵埃粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定，應定期監控動態條件下的潔淨狀況。適時監控換氣次數、靜壓差等參數。所有監測結果均應記錄存檔。9、潔淨室（區）內安裝的水池、地漏不得對所生產的產品產生污染。100級...
法規文件