藥材檢定通則
拼音:yàocáijiǎndìngtōngzé藥材的檢定包括“性狀”、“鑑別”、“檢查”、“浸出物測定”、“含量測定”等項目。檢定時應注意下列有關的各項規定。一、取樣應按“藥材取樣法”的規定進行。二、爲了正確檢定藥材,必要...
農業轉基因生物加工審批辦法
拼音:nóngyèzhuǎnjīyīnshēngwùjiāgōngshěnpībànfǎ第一條爲了加強農業轉基因生物加工審批管理,根據《農業轉基因生物安全管理條例》的有關規定,制定本辦法。第二條本辦法所稱農業轉基因生物加工,是指以具有活性的農業轉基...
法規文件高致病性動物病原微生物菌(毒)種或者樣本運輸包裝規範
拼音:gāozhìbìngxìngdòngwùbìngyuánwēishēngwùjun1(dú)zhǒnghuòzhěyàngběnyùnshūbāozhuāngguīfàn運輸高致病性動物病原微生物菌(毒)種或者樣本的,其包裝應當符合以下要求:一、內包裝(一)必須是不透水、防泄漏的主容器,...
法規文件;病原微生物農藥對非靶標生物的毒性分級
拼音:nóngyàoduìfēibǎbiāoshēngwùdedúxìngfēnjí農藥對非靶標生物的毒性分級指農藥對魚類造成的不良影響及危害,包括急性毒性、慢性毒性、胚胎毒性及致畸性。在安全評價中,通常只做急性毒性,一般以耐藥中濃度(TLm)或致...
國際生物多樣性計劃
拼音:guójìshēngwùduōyàngxìngjìhuá國際生物多樣性計劃成立背景國際生物多樣性計劃(DIVERSITAS)於1991年成立,由聯合國科教文組織(UNESCO)、國際生物學聯合會(IUBS)和環境問題科學委員會(SCOPE)共同發起。此後,DIVERSITAS...
生物製品分裝規程
拼音:shēngwùzhìpǐnfēnzhuāngguīchéng質量檢定部門認可經質量檢定部門認可,符合質量標準的半成品方可進行分裝(有專門規定者除外)。分裝容器及用具2.1分裝製品的玻璃容器,應一律爲硬質中性玻璃製成,其檢查方法及標準...
生物毒素
拼音:shēngwùdúsù生物毒素又稱天然毒素,是指生物來源並不可自複製的有毒化學物質,包括動物、植物、微生物產生的對其它生物物種有毒害作用的各種化學物質。陳翼勝院士介紹說,人類對生物毒素的最早體驗源於自身的食...
生物醫學工程
拼音:shēngwùyīxuégōngchéng英文:Biomedicalengineering生物醫學工程指解決生物醫學問題所應用的工程技術。是20世紀50年代新興的邊緣學科。生物醫學工程它綜合了工程學、生物學和醫學的理論和方法,研究生物體,特別是人體的...
學科名生物製品統一名稱規程
拼音:shēngwùzhìpǐntǒngyīmíngchēngguīchéng生物製品係指以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織作爲起始材料,採用生物學工藝或分離純化技術製備,並以生物學技術和分析技術控制中間產物和成品質量製成的生物活性製劑,...
精囊惡性新生物
概述:精囊惡性腫瘤罕見。由於膀胱原位癌、前列腺癌、直腸癌及淋巴瘤等易侵及精囊,故臨牀上難以鑑別腫瘤是否原發於精囊。組織學上原發性精囊惡性腫瘤多爲腺癌和肉瘤。精囊惡性腫瘤的臨牀症狀有血精、間歇性血尿、尿...