鹽酸氯胺酮注射液
...本品,因血壓升高而致出血量較多。【藥代動力學】本品進入血循環後大部分進入腦組織,然後再分佈於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...本品,因血壓升高而致出血量較多。【藥代動力學】本品進入血循環後大部分進入腦組織,然後再分佈於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺...
藥品說明書鹽酸洛哌丁胺膠囊
...】本品與腸壁的高親和力和明顯的首過代謝,使其幾乎不進入全身血液循環。本品口服吸收約40%,幾乎全部進入肝臟代謝,原形藥的血藥濃度很低。Tmax爲4~6小時,t1/2約爲7~15小時,蛋白結合率97%。大部分經膽汁由腸道排泄,...
藥品說明書妥布黴素滴眼液
...蛋白質的合成。【藥代動力學】本品滴眼後有少量被吸收進入全身血液循環。【適應症】本品適用於敏感細菌所致的外眼及附屬器的局部感染。【用法用量】滴於眼瞼內。輕、中度感染:一次1~2滴,每4小時1次;重度感染:一...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...中的濃度可達有效水平。有一定量(約爲血藥濃度的33%)進入前列腺及精囊中,但不易透過血-腦脊液屏障,腦膜有炎症時腦脊液中濃度僅爲血藥濃度的10%左右。可進入胎血和排入母乳中,胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%~20%,...
藥品說明書山梨醇注射液
...,而且經腎臟排泄加快。【藥代動力學】靜脈注射後迅速進入細胞外液而不進入細胞內。利尿作用於靜注後0.5~1小時出現,維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用於靜注後15分鐘內出現,達峯時間爲30~60分鐘,維持3~8小時。本...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...皮膚估計在0.2%~0.3%以下。莫匹羅星透皮吸收極微,即使進入循環,通過副鏈與核之間的醋鍵的去酯化作用轉變爲單孢菌酸的形式而失活並迅速從腎臟排泄,因而莫匹羅星只適於局部外用。【適應症】本品爲局部外用抗生素,適...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...皮膚估計在0.2%~0.3%以下。莫匹羅星透皮吸收極微,即使進入循環,通過副鏈與核之間的醋鍵的去酯化作用轉變爲單孢菌酸的形式而失活並迅速從腎臟排泄,因而莫匹羅星只適於局部外用。【適應症】本品爲局部外用抗生素,適...
藥品說明書氯黴素膠囊
...和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸美沙酮片
...合率87%~90%。主要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增...
藥品說明書