卡馬西平片
...維持量根據調整至最低有效量,分次服用;注意個體化,最高量每日不超過1.2g。2.鎮痛,開始一次0.1g,一日2次;第二日後每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛緩解,維持量每日0.4~0.8g,分次服用;最高量每日不超過1.2g。3.尿崩...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...維持量根據調整至最低有效量,分次服用;注意個體化,最高量每日不超過1.2g。(2)鎮痛,開始一次0.1g,一日2次;第二日後每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛緩解,維持量每日0.4~0.8g,分次服用;最高量每日不超過1.2g。(3)...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給...
藥品說明書二維葡磷鈣咀嚼片
【藥品名稱】通用名稱:二維葡磷鈣咀嚼片商品名稱:英文名稱:漢語拼音:【成份】本品爲複方製劑,每片含葡萄糖酸鈣100毫克(相當於鈣9毫克),磷酸氫鈣5毫克(相當於鈣1.14毫克),維生素B20.092毫克,維生素D22.3微克。輔...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2...
藥品說明書雌二醇控釋貼片
...理毒理】雌二醇是育齡婦女體內卵巢分泌的受體水平活性最高的雌激素。絕經後,卵巢功能衰竭,雌二醇的生成幾乎停止,從而引起血管功能障礙,體溫調節不穩定,臨牀表現爲潮熱、出汗、睡眠障礙、泌尿生殖系統萎縮及骨質...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2小時...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2小時...
藥品說明書尼麥角林片
...鼠中,給[3H]標記的尼麥角林(5mg/kg),肝臟的放射活性最高。其次爲腎臟、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、腎上腺和心肌。腦中的放射活性低於血中。給[3H]和[14C]標記的尼麥角林後,腎排泄是放射活性的主要衰減途徑(約佔總量...
藥品說明書複方蒿甲醚片
...,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,...
藥品說明書